3-bromo-5-chloro-4'-fluorobiphenyl | 1344681-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-4'-fluorobiphenyl
• 英文别名: 3-bromo-5-chloro-4'-fluoro-1,1'-biphenyl；1-Bromo-3-chloro-5-(4-fluorophenyl)benzene；1-bromo-3-chloro-5-(4-fluorophenyl)benzene
• CAS: 1344681-57-7
• 化学式: C₁₂H₇BrClF
• 分子量: 285.543
• InChiKey: YZFQVWSIVJRZJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基溴化镁 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-bromo-5-chloro-4'-fluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  有机锗烷的正交纳米颗粒催化。

  摘要：

  尽管纳米颗粒被广泛用作催化剂，但与均相分子或本体非均相催化剂相比，其潜在的引发特权转化的能力知之甚少。我们在本文中证明（并合理化）纳米颗粒在芳基卤化物与芳基锗烷的交叉偶联中显示出与分子催化剂正交的反应性。芳基锗烷在Ln Pd0 / Ln PdII催化中不反应并允许已存在的偶合体选择性官能化，但它们在Pd纳米颗粒条件下显示出优异的反应活性，超过了已建立的偶合体（如ArBPin和ArBMIDA），并且具有耐空气性，无碱基且正交获得有价值且具挑战性的联芳基图案。与众所周知的不稳定的多氟芳基和2-吡啶基硼酸相反，相应的德语非常稳定并且易于耦合。我们的机理和计算研究为纳米颗粒催化提供了明确的支持，并表明由于芳基锗烷的电子丰富，它们优先通过亲电子芳族取代反应，进而优先被亲电子性更高的纳米颗粒活化。

  DOI：

  10.1002/anie.201910060

文献信息

• Direct <i>ortho</i>-Arylation of <i>ortho</i>-Substituted Benzoic Acids: Overriding Pd-Catalyzed Protodecarboxylation
  作者：Carlos Arroniz、Alan Ironmonger、Gerry Rassias、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/ol400065j

  日期：2013.2.15

  ortho-Arylation of ortho-substituted benzoic acids is a challenging process due to the tendency of the reaction products toward Pd-catalyzed protodecarboxylation. A simple method for preventing decarboxylation in sterically hindered benzoic acids is reported. The method described represents a reliable and broadly applicable entry to 2-aryl-6-substituted benzoic acids.

  由于反应产物趋向于Pd催化的原脱羧，因此邻取代苯甲酸的邻位芳构化是一个具有挑战性的过程。报道了一种防止空间受阻的苯甲酸中脱羧的简单方法。所描述的方法代表了2-芳基-6-取代的苯甲酸的可靠且广泛适用的入口。
• Carboxylic Acids as Traceless Directing Groups for Formal meta-Selective Direct Arylation
  作者：Josep Cornella、Marika Righi、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/anie.201103720

  日期：2011.9.26

  Without a trace: The first meta‐selective direct CH arylation that uses iodoarenes as coupling partners is reported (see scheme, EWG=electron‐withdrawing group). This process utilizes carboxylic acid units as temporary directing groups that are cleaved during the reaction, leaving no trace in the resulting biaryl products.

  无迹：第一元-选择性引导Ç  ħ芳基化使用iodoarenes作为偶联报道（参见方案，EWG =吸电子基团）。该方法利用羧酸单元作为在反应过程中裂解的临时指导基团，在所得联芳基产物中不留痕量。