3-Nitro-p-toluolsulfon-N-(3.4-xylyl)-amid | 16939-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-p-toluolsulfon-N-(3.4-xylyl)-amid
• 英文别名: N-(3,4-dimethylphenyl)-4-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 16939-31-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: IHSYIEXTJLHNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯磺酰氯 、 3,4-二甲基苯胺 生成 3-Nitro-p-toluolsulfon-N-(3.4-xylyl)-amid
  参考文献：
  名称：

  Dauphin,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3404 - 3410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BISSULFONAMIDE DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：Arrow Therapeutics Limited

  公开号：EP1239852A2

  公开（公告）日：2002-09-18
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2001028537A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  Bissulfonamide derivatives of formula (I) are capable of inhibiting: a) the biosynthesis of aromatic amino acids via the shikimate pathway and b) the catabolism of quinic acid, wherein: Ar is an aryl or heteroaryl group; R1 and R2 are the same or different and each represent hydrogen or alkyl or R1 and R2 together form a C1-C3 alkylene group, -CO- or -CS-; and R3 and R4 are the same or different and each represent -alkyl-aryl, -alkyl-heteroaryl, -alkenyl-aryl, -alkenyl-heteroaryl, -alkynyl-aryl-alkynyl-heterorayl, aryl or heteroaryl.
• Dauphin,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3404 - 3410
  作者：Dauphin,G. et al.

  DOI：——

  日期：——