2-{[2-(diethylamino)ethyl]sulfanyl}-6-hydroxy-5-isopropylpyrimidin-4(3H)-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-{[2-(diethylamino)ethyl]sulfanyl}-6-hydroxy-5-isopropylpyrimidin-4(3H)-one hydrochloride
• 英文别名: isothiobarbamine；isothiocarbamin；2-[2-(diethylamino)ethylsulfanyl]-4-hydroxy-5-propan-2-yl-1H-pyrimidin-6-one;hydron;chloride
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₂S*ClH
• 分子量: 321.871
• InChiKey: OGWDLNIDTJNGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 、 6-hydroxy-5-isopropyl-2-thiouracil 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到2-{[2-(diethylamino)ethyl]sulfanyl}-6-hydroxy-5-isopropylpyrimidin-4(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-取代的 6-羟基-2-硫尿嘧啶衍生物在异硫巴胺结构类似物合成中的区域特异性 S-氨基烷基化

  摘要：

  6-羟基-2-硫尿嘧啶的5-取代衍生物与游离N，N-二烷基-N- (2-氯乙基)胺在无水Pr i OH中的区域特异性S-单氨基烷基化首次被描述。根据绿色化学的规则和规定，该方法被用于以高产率和纯度合成许多异硫代巴巴胺的结构类似物，它们是潜在的立即作用的合成保护剂。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3171-x

文献信息

• Regiospecific S-aminoalkylation of 5-substituted 6-hydroxy-2-thiouracil derivatives in the synthesis of structural analogs of isothiobarbamine
  作者：I. A. Novakov、D. S. Sheikin、V. V. Chapurkin、M. B. Nawrozkij、B. D. Korenkov、I. A. Kirillov、P. P. Deshevov、O. V. Vostrikova、L. L. Brunilina

  DOI：10.1007/s11172-021-3171-x

  日期：2021.5

  Regiospecific S-monoaminoalkylation of 5-substituted derivatives of 6-hydroxy-2-thiouracil with free N,N-dialkyl-N-(2-chloroethyl)amines in anhydrous PriOH was described for the first time. In compliance with the rules and regulations of green chemistry, this approach was used to synthesize a number of structural analogs of isothiobarbamine in high yield and purity, which are potential synthetic actoprotectors

  6-羟基-2-硫尿嘧啶的5-取代衍生物与游离N，N-二烷基-N- (2-氯乙基)胺在无水Pr i OH中的区域特异性S-单氨基烷基化首次被描述。根据绿色化学的规则和规定，该方法被用于以高产率和纯度合成许多异硫代巴巴胺的结构类似物，它们是潜在的立即作用的合成保护剂。