4-[(3-methoxyphenyl)-thiophen-2-yl-methyl]phenol | 1009807-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-methoxyphenyl)-thiophen-2-yl-methyl]phenol
• 英文别名: 4-[(3-Methoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethyl]phenol
• CAS: 1009807-95-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: CZNTVZLPYQVAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-methoxyphenyl)-thiophen-2-yl-methyl]phenol 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到N,N-diethyl-2-[4-[(3-methoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethyl]phenoxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  含有三芳基甲烷的噻吩作为抗结核药。

  摘要：

  由二芳基甲醇的弗瑞德-克来福特烷基化反应，然后结合氨基烷基链，合成了一系列新的含噻吩的三芳基甲烷衍生物。对它们进行了针对结核分枝杆菌H37R（v）的评估，并在体外显示其活性在3.12-12.5 microg / mL的范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.083
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxy-phenyl)-thiophen-2-yl-methanol 、 苯酚 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(3-methoxyphenyl)-thiophen-2-yl-methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Panda, Gautam; Parai, Maloy Kumar; Srivastava, Ajay Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 8, p. 1121 - 1127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Panda, Gautam; Parai, Maloy Kumar; Srivastava, Ajay Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 8, p. 1121 - 1127
  作者：Panda, Gautam、Parai, Maloy Kumar、Srivastava, Ajay Kumar、Chaturvedi, Vinita、Manju、Sinha, Sudhir

  DOI：——

  日期：——
• Thiophene containing triarylmethanes as antitubercular agents
  作者：Maloy Kumar Parai、Gautam Panda、Vinita Chaturvedi、Y.K. Manju、Sudhir Sinha

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.083

  日期：2008.1

  A new series of thiophene containing triarylmethane derivatives were synthesized from the Friedel-Crafts alkylation of diarylcarbinols followed by incorporation of amino alkyl chains. These were evaluated against Mycobacterium tuberculosis H37R(v) and showed the activity in the range of 3.12-12.5 microg/mL in vitro.

  由二芳基甲醇的弗瑞德-克来福特烷基化反应，然后结合氨基烷基链，合成了一系列新的含噻吩的三芳基甲烷衍生物。对它们进行了针对结核分枝杆菌H37R（v）的评估，并在体外显示其活性在3.12-12.5 microg / mL的范围内。