3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷 | 55402-83-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 双环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷
• 英文名称: 3,6-diazabicyclo [3.2.0] heptane
• 英文别名: 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane；3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan
• CAS: 55402-83-0
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• mdl: MFCD09991682
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: XKEYAOJRNJYJMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 、 3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,7-Bis(3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl)fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  SAR of α7 nicotinic receptor agonists derived from tilorone: Exploration of a novel nicotinic pharmacophore

  摘要：

  The well-known interferon-inducer tilorone was found to possess potent affinity for the agonist site of the alpha 7 neuronal nicotinic receptor (K-i = 56 nM). SAR investigations determined that both basic sidechains are essential for potent activity, however active monosubstituted derivatives can also be prepared if the flexible sidechains are replaced with conformationally rigidified cyclic amines. Analogs in which the fluorenone core is replaced with either dibenzothiophene-5,5-dioxide or xanthenone also retain potent activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.126