(6S)-6-[(4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(phenylmethoxymethoxy)pentanoyl]-2,2,6-trimethyloxan-3-one | 259187-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (6S)-6-[(4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(phenylmethoxymethoxy)pentanoyl]-2,2,6-trimethyloxan-3-one
• CAS: 259187-23-0
• 化学式: C₂₈H₄₆O₆Si
• 分子量: 506.755
• InChiKey: IMLAYKUKWGWCEX-LXFBAYGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-[(4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(phenylmethoxymethoxy)pentanoyl]-2,2,6-trimethyloxan-3-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Saponaceolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3664::aid-anie3664>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-methyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)oxiranemethanol 在 四氧化锇 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (6S)-6-[(4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(phenylmethoxymethoxy)pentanoyl]-2,2,6-trimethyloxan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Saponaceolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3664::aid-anie3664>3.0.co;2-q

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Saponaceolide B
  作者：Barry M. Trost、James R. Corte

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3664::aid-anie3664>3.0.co;2-q

  日期：1999.12.16