3,6-二氯-2-甲基苯酚 | 16601-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二氯-2-甲基苯酚
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-methylphenol
• 英文别名: 2,5-dichloro-6-methylphenol；2-Methyl-3,6-dichlor-phenol
• CAS: 16601-99-3
• 化学式: C₇H₆Cl₂O
• 分子量: 177.03
• InChiKey: ADMPUELFKXCHDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-28 °C
• 沸点：
  232.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-2-甲基苯酚 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1,4-dichloro-2-methoxy-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING 2,5-DIHALOPHENOLETHERS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 2,5-DIHALOGÉNOPHÉNOLÉTHERS

  摘要：

  本发明涉及一种提供化合物的过程，其化学式为(IV)：其中R1和R2各自独立地为C1-C4烷基，Hal独立地为Cl或Br，该过程包括以下步骤：(i)反应化合物的化学式为(II)，其中R1和Hal如上定义，以获得化合物的化学式为(III)，其中R1和Hal如上定义，以及(ii)反应化合物的化学式为(III)以获得化合物的化学式为(IV)。

  公开号：

  WO2015124651A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,6-二氯-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Weiss,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2033 - 2038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIARYL ACYL-SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACYLSULFONAMIDE DE BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2015051043A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. (Ia); as described in the specification. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention, as well as intermediates and processes useful for making the compounds.

  本发明提供了化合物(Ia)及其药用可接受的盐。这些化合物可用作电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。（Ia）；如规范中所述。这些化合物可用于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛性疾病。还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的中间体和工艺。
• Biaryl Acyl-Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
  申请人：AMEGEN INC.

  公开号：US20160214971A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. as described in the specification. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention, as well as intermediates and processes useful for making the compounds.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7，如规范中所述。这些化合物可用于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，例如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物，以及制造这些化合物的中间体和工艺。
• Probe compound for detecting and isolating enzymes and means and methods using the same
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP2230312A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  The present invention relates to a probe compound that can comprise any substrate or metabolite of an enzymatic reaction in addition to an indicator component, such as, for example, a fluorescence dye, or the like. Moreover, the present invention relates to means for detecting enzymes in form of an array, which comprises any number of probe compounds of the invention which each comprise a different metabolite of interconnected metabolites representing the central pathways in all forms of life. Moreover, the present invention relates to a method for detecting enzymes involving the application of cell extracts or the like to the array of the invention which leads to reproducible enzymatic reactions with the substrates. These specific enzymatic reactions trigger the indicator (e.g. a fluorescence signal) and bind the enzymes to the respective cognate substrates. Moreover, the invention relates to means for isolating enzymes in form of nanoparticles coated with the probe compound of the invention. The immobilisation of the cognate substrates or metabolites on the surface of nanoparticles by means of the probe compounds allows capturing and isolating the respective enzyme, e.g. for subsequent sequencing.

  本发明涉及一种探针化合物，它可以包括酶反应的任何底物或代谢物，此外还包括指示成分，例如荧光染料或类似物。此外，本发明还涉及以阵列形式检测酶的方法，该阵列由任意数量的本发明探针化合物组成，每种探针化合物由代表所有生命形式中中心途径的相互关联的代谢物中的不同代谢物组成。此外，本发明还涉及一种检测酶的方法，该方法涉及将细胞提取物或类似物应用于本发明的阵列，从而导致与底物发生可重复的酶反应。这些特定的酶反应会触发指示剂（如荧光信号），并将酶与各自的同源底物结合。此外，本发明还涉及以涂覆有本发明探针化合物的纳米颗粒形式分离酶的方法。通过探针化合物将同源底物或代谢物固定在纳米颗粒表面，可以捕获和分离相应的酶，例如用于后续测序。
• KODOMARI, MITSUO;TAKAHASHI, SHIN;WATANABE, HISATOSHI;YOSHITOMI, SUEHIKO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 9, 1753-1755
  作者：KODOMARI, MITSUO、TAKAHASHI, SHIN、WATANABE, HISATOSHI、YOSHITOMI, SUEHIKO

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING 2,5-DIHALOPHENOLETHERS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3107884A1

  公开（公告）日：2016-12-28