3,6-二氯-2-硝基苯甲醛 | 10203-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二氯-2-硝基苯甲醛
• 中文别名: 苯(甲)醛,3,6-二氯-2-硝基-
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 3,6-Dichlor-2-nitro-benzaldehyd；3,6-Dichloro-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 10203-04-0
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₃
• 分子量: 220.012
• InChiKey: UEHJIZCWPXIXTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  322.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-2-硝基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,5-二氯硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Lock, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1505,1508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲醛 在 硝酸 作用下， 生成 3,6-二氯-2-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  杂环重排。第六部分 4-酰基-和4-亚氨基烷基-苯并呋喃恶烷的重排：蒽和吲唑环系统的新合成

  摘要：

  通过从相应的3-取代的2-硝基苯基叠氮化物上进行氮消除反应制得4-酰基-和4-亚氨基烷基-苯并呋喃，自发地重排至蒽和吲唑环系统。制备4-烯基苯并呋喃的尝试失败。在3-氯-2-硝基-和3-甲氧基-2-硝基-苯甲醛中，硝基被亲核试剂取代，优先于氯原子的甲氧基。

  DOI：

  10.1039/j29660001011

文献信息

• �ber Ringschlussreaktionen von 3,3?-Methylen-bis-(4-hydroxycumarinen)
  作者：F. Litvan、W. G. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19590420332

  日期：——

  4-Hydroxycoumarin reacts with substituted salicylaldehydes, 2,6-dichloro- or -chloro-nitro-benzaldehydes to yield unstable 3,3′-benzylidene-bis-(4-hydroxycoumarins), intermediates which undergo ring closure with the hydroxyl group of one of the 4-hydroxycoumarin moieties, producing derivatives of 7-[4′-hydroxycoumarinyl-(3′)]-benzopyrano [ 3,2-c] coumarins.

  4-羟基香豆素与取代的水杨醛，2,6-二氯-或-氯-硝基-硝基苯甲醛反应生成不稳定的3,3'-亚苄基-双-（4-羟基香豆素）中间体，其中间体通过一个羟基被闭环的4-羟基香豆素部分，产生7- [4'-羟基香豆素-（3'）]-苯并吡喃基[3，2-c]香豆素的衍生物。
• Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Fluor-nitro-benzaldehyden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0061113A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Gegebenenfalls substituierte Fluor-nitro-benzaldehyde werden aus gegebenenfalls substituierten Halogennitrobenzaldehyden und einem Alkalimetallfluorid in einem weitgehend wasserfreien inerten, aprotischen Lösungsmittel durch Erhitzen auf 50 bis 250°C hergestellt.

  任何取代的氟硝基二苯甲醛都是由任何取代的卤代硝基二苯甲醛和碱金属氟化物在基本无水、惰性、无相溶剂中，通过在 50 至 250°C 下加热制备而成。
• Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2381
  作者：Hodgson、Beard

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E.; Giebe, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 548
  作者：Fischer,E.、Giebe

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic hydrazides
  作者：E. Rozhkov、I. Piskunova、M. Gol'd、I. Kalvin'sh

  DOI：10.1007/bf02290617

  日期：1998.1