1-tert-butyl 4-methyl 4-(4-formyl-2-naphthyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 954410-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-methyl 4-(4-formyl-2-naphthyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-(4-formylnaphthalen-2-yl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 954410-37-8
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅
• 分子量: 397.471
• InChiKey: ATRCFPXZCRVFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-methyl 4-(4-formyl-2-naphthyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 盐酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-萘酸甲酯 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二环己胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 1-tert-butyl 4-methyl 4-(4-formyl-2-naphthyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120688

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Imidazole 4-Carboxamides as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090239862A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人胆囊收缩素受体的配体，尤其是人胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对CCK-1调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。
• EP2010178A4
  申请人：——

  公开号：EP2010178A4

  公开（公告）日：2009-04-29
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDES AS CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2010178A2

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7858629B2
  申请人：——

  公开号：US7858629B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDES AS CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CHOLÉCYSTOKININE-1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007120688A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.
  [FR] L'invention concerne certains nouveaux imidazole 4-carboxamides substitués qui sont des ligands du récepteur de cholécystokinine humain et, en particulier, des ligands sélectifs du récepteur de cholécystokinine-1 (CCK-1R) humain. On les utilise donc pour traiter, combattre ou prévenir des maladies et des troubles qui réagissent à la modulation de CCK-1R, par exemple l'obésité et les différents types de diabète.