2-methyl-1-(p-tolylsulphonylimino)thiochroman-4-one | 78073-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(p-tolylsulphonylimino)thiochroman-4-one
• 英文别名: (NZ)-4-methyl-N-(2-methyl-4-oxo-2,3-dihydrothiochromen-1-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 78073-15-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 347.459
• InChiKey: USSBIWCJIPKRKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(p-tolylsulphonylimino)thiochroman-4-one 在 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-2-p-tolylsulphonyl-2,3-dihydro-1,2-benzothiazepin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  硫代色烷-4-酮通过硫酰亚胺中间体转化为1,2-苯并噻氮杂，苯并[ b ]噻吩和1,2-苯并噻唑系统

  摘要：

  thiochroman-4-ones（1a–g）与氯胺-T的反应产生了相应的N-甲苯磺酰亚砜（2a–g）和亚砜（5a–g）。所述Ñ -tosylsulphimides（图2a-d），在用氯仿中的三乙胺反应，得到2-甲苯磺酰基-2,3-二氢-1,2-苯并硫氮杂-5（4 ħ） -酮（图3a-d），但2 -甲基同类物（2e和f）产生2-巴豆酰-N-甲苯磺酰基苯磺酰胺（4e和f）。当反应在乙腈中进行时，（2e和f）得到（3e和f）和（Z）-2-亚乙基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩-3（2 H）-（7e和f）。2，2-二甲基衍生物（2g）仅产生（4g）和（7g）。在含氯仿中加热时，在乙酸中加热（2a–c），得到狄尔斯-阿尔德二聚体（6a–c），分别为2-亚甲基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩-3-酮和（2e–g）。乙酸，得（7e–g）。用O-亚甲基亚磺酰基羟胺进行S-胺（1a，b和df）的胺化反应，然后进行碱处理，得到3-乙烯基-1

  DOI：

  10.1039/p19810001037
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthiochroman-4-one 、 chloroamine-T 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAYOMI, SAID, M. M.;TAKEBE, Y.;IKEDA, M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 1982, 23, N 1-4, 355-363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAMURA YASUMITSU; TAKEBE YOSUSHI; BOYOMI SAID MOHAMAD M.; MUKAI CHISATO; +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1037-1040
  作者：TAMURA YASUMITSU、 TAKEBE YOSUSHI、 BOYOMI SAID MOHAMAD M.、 MUKAI CHISATO、 +

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, YUKIMITSU;IKEHDA, MASADZUMI;MUKAN, TOMODZATO;MATSUMURA, SINGO;KIS+
  作者：TAMURA, YUKIMITSU、IKEHDA, MASADZUMI、MUKAN, TOMODZATO、MATSUMURA, SINGO、KIS+

  DOI：——

  日期：——
• JPS5788180A
  申请人：——

  公开号：JPS5788180A

  公开（公告）日：1982-06-01
• Conversions of thiochroman-4-ones into 1,2-benzothiazepine, benzo-[b]thiophen, and 1,2-benzisothiazole systems via sulphimide intermediates
  作者：Yasumitsu Tamura、Yasushi Takebe、Said Mohamad M. Bayomi、Chisato Mukai、Masazumi Ikeda、Masao Murase、Masahiro Kise

  DOI：10.1039/p19810001037

  日期：——

  Reaction of thiochroman-4-ones (1a–g) with chloramine-T gave the corresponding N-tosylsulphimides (2a–g) and sulphoxides (5a–g). The N-tosylsulphimides (2a–d), on reaction with triethylamine in chloroform, gave 2-tosyl-2,3-dihydro-1,2-benzothiazepin-5(4H)-ones (3a–d), but the 2-methyl congeners (2e and f) yielded 2-crotonoyl-N-tosylbenzenesulphenamides (4e and f). When the reaction was carried out

  thiochroman-4-ones（1a–g）与氯胺-T的反应产生了相应的N-甲苯磺酰亚砜（2a–g）和亚砜（5a–g）。所述Ñ -tosylsulphimides（图2a-d），在用氯仿中的三乙胺反应，得到2-甲苯磺酰基-2,3-二氢-1,2-苯并硫氮杂-5（4 ħ） -酮（图3a-d），但2 -甲基同类物（2e和f）产生2-巴豆酰-N-甲苯磺酰基苯磺酰胺（4e和f）。当反应在乙腈中进行时，（2e和f）得到（3e和f）和（Z）-2-亚乙基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩-3（2 H）-（7e和f）。2，2-二甲基衍生物（2g）仅产生（4g）和（7g）。在含氯仿中加热时，在乙酸中加热（2a–c），得到狄尔斯-阿尔德二聚体（6a–c），分别为2-亚甲基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩-3-酮和（2e–g）。乙酸，得（7e–g）。用O-亚甲基亚磺酰基羟胺进行S-胺（1a，b和df）的胺化反应，然后进行碱处理，得到3-乙烯基-1
• BAYOMI, SAID, M. M.;TAKEBE, Y.;IKEDA, M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 1982, 23, N 1-4, 355-363
  作者：BAYOMI, SAID, M. M.、TAKEBE, Y.、IKEDA, M.

  DOI：——

  日期：——