6-(Piperidin-4-ylamino)-nicotinic acid methyl ester | 253192-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(Piperidin-4-ylamino)-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-(piperidin-4-ylamino)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 253192-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: OOIXBIGTZOSQSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Piperidin-4-ylamino)-nicotinic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 异戊醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-[1-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperidin-4-ylamino]nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  新型的2-取代的喹唑啉抗菌剂的结构活性关系。

  摘要：

  内部化合物库的高通量筛选导致发现了一种新型抗菌剂化合物1（MIC：针对化脓性链球菌的12-25 microM）。为了提高该活性化合物的活性，合成了一系列2-取代的喹唑啉并在几种抗菌试验中进行了评估。一种这样的化合物（22）显示出对多种细菌菌株的改善的广谱抗菌活性。该分子还抑制细菌RNA的转录/翻译，提示了其抗菌作用的机制。22种化合物的构效关系研究导致了另外24种化合物的合成。尽管发现这些分子中的一些在细菌生长测定中具有活性，但没有一个比22更有力。测试了化合物22治愈系统性K的能力。

  DOI：

  10.1021/jm9903500
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(Piperidin-4-ylamino)-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型的2-取代的喹唑啉抗菌剂的结构活性关系。

  摘要：

  内部化合物库的高通量筛选导致发现了一种新型抗菌剂化合物1（MIC：针对化脓性链球菌的12-25 microM）。为了提高该活性化合物的活性，合成了一系列2-取代的喹唑啉并在几种抗菌试验中进行了评估。一种这样的化合物（22）显示出对多种细菌菌株的改善的广谱抗菌活性。该分子还抑制细菌RNA的转录/翻译，提示了其抗菌作用的机制。22种化合物的构效关系研究导致了另外24种化合物的合成。尽管发现这些分子中的一些在细菌生长测定中具有活性，但没有一个比22更有力。测试了化合物22治愈系统性K的能力。

  DOI：

  10.1021/jm9903500

文献信息

• Antibacterial quinazoline compounds
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06156758A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  Provided are compounds of formula (I) ##STR1## wherein X, Y and Z are independently CH or N; n is 0 or 1; R.sub.1 is selected from OH, alkoxy, aryloxy, aralkyloxy and guanidinyl; R.sub.2 and R.sub.3 are independently selected from H, halogen, amino, hydroxyl, nitro, cyano and carboxyl; R.sub.4 is H, alkyl or acyl; R.sub.5 is selected from H, hydroxyl, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, amino, cyclic amino, alkylamino, arylamino and aralkylamino wherein the alkyl, aryl and cyclic moieties are optionally substituted; R.sub.6 and R.sub.7 are independently selected from H, alkyl, alkoxy, halogen and amino; and R.sub.8 and R.sub.9 are independently selected from H, C.sub.1-4 alkyl, alkoxy, acyl, acyloxy, alkoxycarbonyl, hydroxyl, halogen, amino and carboxyl. The compounds have therapeutic or prophylactic use for treating bacterial infection in mammals.

  提供的是式（I）的化合物 ##STR1## 其中X、Y和Z分别独立地为CH或N；n为0或1；R.sub.1从OH、烷氧基、芳氧基、芳基氧基和胍基中选择；R.sub.2和R.sub.3分别从H、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基和羧基中选择；R.sub.4为H、烷基或酰基；R.sub.5从H、羟基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、氨基、环氨基、烷基氨基、芳基氨基和芳基烷基氨基中选择，其中烷基、芳基和环状基团可选择性地被取代；R.sub.6和R.sub.7分别从H、烷基、烷氧基、卤素和氨基中选择；R.sub.8和R.sub.9分别从H、C.sub.1-4烷基、烷氧基、酰基、酰氧基、烷氧羰基、羟基、卤素、氨基和羧基中选择。这些化合物在治疗哺乳动物的细菌感染方面具有治疗或预防用途。
• [EN] HYDROXYAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE (HDAC)<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC)
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2006016680A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A compound having the following formula (I): wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower or higher alkynyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl, cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl(lower)alkyl, cyclo(lower)alkenyl(lower)alkyl, aryl-fused cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy, acyl, aryl, ar(lower)alkoxy, ar(lower)alkyl, heteroar(lower)alkyl, amino, heteroaryl, heterocyclyl or heterocyclyl(lower)alkyl, which may be substituted with one or more suitable substituent(s),R2 is hydrogen or lower alkyl, X is arylene, heteroarylene, cycloalkylene, heterocycloalkylene or aryl-fused cycloalkylene, Y is arylene or heteroarylene, which may be substituted with one or more suitable substituent(s), Z is lower alkenylene, which may be substituted with lower alkyl or halogen, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  一种具有以下化学式（I）的化合物：其中R1是氢、低烷基、低烯基、低或高炔基、环（低）烷基、环（高）烷基、环（低）烷基（低）烷基、环（高）烷基（低）烷基、环（低）烯基（低）烷基、芳基-融合环（低）烷基、低烷氧基、酰基、芳基、芳基（低）氧基、芳基（低）烷基、杂环芳基（低）烷基、氨基、杂环芳基、杂环烷基或杂环烷基（低）烷基，可以用一个或多个适当的取代基替换；R2是氢或低烷基，X是芳基、杂环芳基、环烷基、杂环环烷基或芳基-融合环烷基，Y是芳基或杂环芳基，可以用一个或多个适当的取代基替换；Z是低烯基，可以用低烷基或卤素取代，或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• HDAC inhibitor
  申请人：Ishibashi Naoki

  公开号：US20060052599A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound having the following formula (I): wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower or higher alkynyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl, cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl(lower)alkyl, cyclo(lower)alkenyl(lower)alkyl, aryl-fused cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy, acyl, aryl, ar(lower)alkoxy, ar(lower)alkyl, heteroar(lower) alkyl, amino, heteroaryl, heterocyclyl or heterocyclyl(lower)alkyl, which may be substituted with one or more suitable substituent(s), R 2 is hydrogen or lower alkyl, X is arylene, heteroarylene, cycloalkylene, heterocycloalkylene or aryl-fused cycloalkylene, Y is arylene or heteroarylene, which may be substituted with one or more suitable substituent(s), Z is lower alkenylene, which may be substituted with lower alkyl or halogen, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  以下化合物具有以下式子(I)： 其中， R1为氢、低烷基、低烯基、低或高炔基、环(低)烷基、环(高)烷基、环(低)烷基(低)烷基、环(高)烷基(低)烷基、环(低)烯基(低)烷基、芳基-融合环(低)烷基、低烷氧基、酰基、芳基、芳基(低)烷氧基、芳基(低)烷基、杂芳基(低)烷基、氨基、杂芳基、杂环基或杂环基(低)烷基，可以用一个或多个适当的取代基取代， R2为氢或低烷基， X为芳基亚烷基、杂芳基亚烷基、环烷基、杂环烷基或芳基-融合环烷基， Y为芳基或杂芳基，可以用一个或多个适当的取代基取代， Z为低烯基，可以用低烷基或卤素取代，或其盐。 该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• HDAC INHIBITOR
  申请人：ISHIBASHI Naoki

  公开号：US20090054464A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds having the formula (I): wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower or higher alkynyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl, cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl(lower)alkyl, cyclo(lower)alkenyl(lower)alkyl, aryl-fused cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy, acyl, aryl, ar(lower)alkoxy, ar(lower)alkyl, heteroar(lower)alkyl, amino, heteroaryl, heterocyclyl or heterocyclyl(lower)alkyl, which may be substituted with one or more suitable substituent(s), R 2 is hydrogen or lower alkyl, X is pyrrolidinylene or piperidinylene, Y is pyridylene, which may be substituted with one or more suitable substituent(s), Z is lower alkenylene, which may be substituted with lower alkyl or halogen, and salts thereof are useful as a histone deacetylase inhibitors.

  具有以下式（I）的化合物： 其中，R1是氢，低烷基，低烯基，低或高炔基，环低（）烷基，环高（）烷基，环低（）烷基（）烷基，环高（）烷基（）烷基，环低烯基（）烷基，芳基-融合环低（）烷基，低烷氧基，酰基，芳基，芳基（低）烷氧基，芳基（低）烷基，杂芳基（低）烷基，氨基，杂芳基，杂环基或杂环基（低）烷基，可以用一个或多个适当的取代基替代，R2是氢或低烷基，X是吡咯烷基或哌嗪烷基，Y是吡啶烷基，可以用一个或多个适当的取代基替代，Z是低烯基，可以用低烷基或卤素替代，并且它们的盐可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• HYDROXYAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE (HDAC)
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1776357A1

  公开（公告）日：2007-04-25