2,3-diamino-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile | 50706-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-diamino-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 2,3-diamino-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro-isoquinoline-4-carbonitrile；2,3-diamino-1-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 50706-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄S
• 分子量: 220.298
• InChiKey: YUDMVOZDGNWMAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diamino-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-Amino-2-(4-bromo-phenyl)-1-mercapto-7,8,9,10-tetrahydro-pyrazolo[5,1-a]isoquinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Pyrazolo[1,5-a]pyridine and [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine Derivatives from 1,6-Diaminopyridine-2-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4408
• 作为产物：
  描述：

  1H-2-苯并硫代吡喃-4-甲腈,5,6,7,8-四氢-3-氨基-1-硫代- 、 肼 生成 2,3-diamino-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  MOLINA, PEDRO;TARRAGA, ALBERTO;GARCIA, CONCEPCION, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 3, C. 733-743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensed Thioxocyclopentapyridine (Isoquinoline)-1,2,4-azines
  作者：Kh. M. Hassan、R. A. Ahmed、Sh. H. Abdel-Hafez、M. A. Abdel-Azim

  DOI：10.1080/10426500500263706

  日期：2006.3.1

  Pyrido(isoquinolino)-1,2,4-triazepines and pyrido(isoquinolino) pyrazolo-1,2,4-triazepines were obtained from a reaction between o-diaminothioxocyclopentapyridine(isoquinoline), chalcones, diketones, esters, and aldehydes, respectively. It is shown that the more basic 1-NH2 (pyrido) and/or 2-NH2 (isoquinolino) group of the starting o-diamines participate in the formation of the azomethine bond of the seven-membered heteroring. Compounds (3, 6, 9, 12, 15, 17, and 19) are individual (TLC) and their structures are confirmed by the data from elemental analysis and spectroscopy.