6-butyl-5,6-dihydrobenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carboxylic acid | 436801-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-butyl-5,6-dihydrobenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Butyl-5,6-dihydrobenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline-5-carboxylic acid
• CAS: 436801-38-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: FNOILCIYIXETHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butyl-5,6-dihydrobenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carboxylic acid 反应 0.25h， 以81%的产率得到6-butyl-5,6-dihydrobenzimidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Reduced Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines. Synthesis and Cytotoxicity Studies

  摘要：

  6-丁基-5,6-二氢苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉、 3,9-和 3,10-二甲氧基、3,9-和 3,10-二羟基类似物及其 及其 12-甲基季铵盐的多步制备方法。细胞毒性 对 55 种人类癌细胞系的细胞毒性进行了测定。 研究所的筛选结果。二甲氧基化合物的季盐（15b/c） 二甲氧基化合物的季化合物盐（15b/c）显然最具活性，其平均图中点值（MGM 为 2 m。

  DOI：

  10.1071/ch01114
• 作为产物：
  描述：

  戊酸酐 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-butyl-5,6-dihydrobenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reduced Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines. Synthesis and Cytotoxicity Studies

  摘要：

  6-丁基-5,6-二氢苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉、 3,9-和 3,10-二甲氧基、3,9-和 3,10-二羟基类似物及其 及其 12-甲基季铵盐的多步制备方法。细胞毒性 对 55 种人类癌细胞系的细胞毒性进行了测定。 研究所的筛选结果。二甲氧基化合物的季盐（15b/c） 二甲氧基化合物的季化合物盐（15b/c）显然最具活性，其平均图中点值（MGM 为 2 m。

  DOI：

  10.1071/ch01114

文献信息

• Reduced Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines. Synthesis and Cytotoxicity Studies
  作者：Leslie W. Deady、Thomas Rodemann

  DOI：10.1071/ch01114

  日期：——

  6-Butyl-5,6-dihydrobenzimidazo[2,1-a]isoquinoline, 3,9- and 3,10-dimethoxy, and 3,9- and 3,10-dihydroxy analogues, and their 12-methyl quaternary salts were prepared by a multistep route. Cytotoxicities against 55 human cancer cell lines were measured in the National Cancer Institute screen. The quaternary salts of the dimethoxy compounds (15b/c) were clearly the most active overall, with a mean graph midpoint (MGM) value of 2 m.

  6-丁基-5,6-二氢苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉、 3,9-和 3,10-二甲氧基、3,9-和 3,10-二羟基类似物及其 及其 12-甲基季铵盐的多步制备方法。细胞毒性 对 55 种人类癌细胞系的细胞毒性进行了测定。 研究所的筛选结果。二甲氧基化合物的季盐（15b/c） 二甲氧基化合物的季化合物盐（15b/c）显然最具活性，其平均图中点值（MGM 为 2 m。