2-amino-5-ethylthiophenol disulfide | 1049032-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-ethylthiophenol disulfide
• 英文别名: bis(4-ethylanilin-2-yl)disulfide；2-[(2-Amino-5-ethylphenyl)dithio]-4-ethylaniline；2-[(2-amino-5-ethylphenyl)disulfanyl]-4-ethylaniline
• CAS: 1049032-33-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂S₂
• mdl: MFCD12027301
• 分子量: 304.48
• InChiKey: YSCMDXQRKZBZFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-ethylthiophenol disulfide 在 1,4-dithio-D,L-threitol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-氨基-5-乙基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  5-（5,6-二甲氧基苯并噻唑-2-基）-2'-脱氧尿苷（dbtU）和含有dbtU的寡脱氧核糖核苷酸的荧光性质

  摘要：

  描述了11个含d bt U的5–（苯并噻唑-2-基）-2 -'-脱氧尿苷衍生物和寡脱氧核糖核苷酸（ODN）的光物理性质。比较了包含5'-X bt U-3'和5'- bt UY-3'的16种组合的ODN的荧光特性，发现d bt U是一种非常有前途的新荧光类似物，但对Dbt U的敏感性较低。它在DNA中的微环境。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100818
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-(9ci)-2-氨基苯并噻唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-amino-5-ethylthiophenol disulfide
  参考文献：
  名称：

  5-（5,6-二甲氧基苯并噻唑-2-基）-2'-脱氧尿苷（dbtU）和含有dbtU的寡脱氧核糖核苷酸的荧光性质

  摘要：

  描述了11个含d bt U的5–（苯并噻唑-2-基）-2 -'-脱氧尿苷衍生物和寡脱氧核糖核苷酸（ODN）的光物理性质。比较了包含5'-X bt U-3'和5'- bt UY-3'的16种组合的ODN的荧光特性，发现d bt U是一种非常有前途的新荧光类似物，但对Dbt U的敏感性较低。它在DNA中的微环境。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100818

文献信息

• Synthesis and Biological Properties of Benzothiazole, Benzoxazole, and Chromen-4-one Analogues of the Potent Antitumor Agent 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (PMX 610, NSC 721648)
  作者：Stefania Aiello、Geoffrey Wells、Erica L. Stone、Hachemi Kadri、Rana Bazzi、David R. Bell、Malcolm F. G. Stevens、Charles S. Matthews、Tracey D. Bradshaw、Andrew D. Westwell

  DOI：10.1021/jm800418z

  日期：2008.8.1

  New fluorinated 2-aryl-benzothiazoles, -benzoxazoles, and -chromen-4-ones have been synthesized and their activity against MCF-7 and MDA 468 breast cancer cell lines compared with the potent antitumor benzothiazole 5. Analogues such as 9a, b and 12a, d yielded submicromolar GI50 values in both cell lines; however, none of the new compounds approached 5 in terms of antitumor potency. For 5, binding

  已经合成了新的氟化的2-芳基-苯并噻唑，-苯并恶唑和-铬-4-酮，与有效的抗肿瘤苯并噻唑5相比，它们对MCF-7和MDA 468乳腺癌细胞系具有活性。 12a，d在两种细胞系中产生亚微摩尔GI 50值；然而，就抗肿瘤效力而言，新化合物均未达到5。对于5，似乎必须结合芳基烃受体，但不足以抑制生长。
• Fluorescence Properties of 5-(5,6-Dimethoxybenzothiazol-2-yl)-2′-deoxyuridine (dbtU) and Oligodeoxyribonucleotides Containing dbtU
  作者：Wataru Hirose、Kousuke Sato、Akira Matsuda

  DOI：10.1002/ejoc.201100818

  日期：2011.11

  The photophysical properties of 11 substituted 5‐(benzothiazol‐2‐yl)‐2′‐deoxyuridine derivatives and oligodeoxyribonucleotides (ODNs) containing dbtU are described. The fluorescence properties of the ODNs containing 16 combinations of 5′‐XbtU‐3′ and 5′‐btUY‐3′ were compared, and dbtU was found to be a very promising new fluorescent analogue while showing low sensitivity to its microenvironment in DNA

  描述了11个含d bt U的5–（苯并噻唑-2-基）-2 -'-脱氧尿苷衍生物和寡脱氧核糖核苷酸（ODN）的光物理性质。比较了包含5'-X bt U-3'和5'- bt UY-3'的16种组合的ODN的荧光特性，发现d bt U是一种非常有前途的新荧光类似物，但对Dbt U的敏感性较低。它在DNA中的微环境。