(5Z)-2-amino-5,6-dihydro-[5-(4-nitrobenzylidene)]-1,3-thiazin-4-one | 1010833-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5Z)-2-amino-5,6-dihydro-[5-(4-nitrobenzylidene)]-1,3-thiazin-4-one
• 英文别名: (5Z)-2-amino-5-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1,3-thiazin-4-one
• CAS: 1010833-17-6
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₃S
• 分子量: 263.277
• InChiKey: FOHTYWUFAMSYBZ-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(isothioureidomethyl)-3-(4-nitrophenyl)-2-propenoate hydrobromide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (5Z)-2-amino-5,6-dihydro-[5-(4-nitrobenzylidene)]-1,3-thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  探索多功能烯丙基溴与 N,S-双亲核试剂的反应：异硫脲盐和类似物作为组装 1,3-噻嗪核心的有用基序

  摘要：

  描述了烯丙基溴化物（源自 Morita-Baylis-Hillman 反应）对硫脲衍生物的反应性以及所得异硫脲溴化物的进一步转化。异硫脲盐以接近定量的产率制备，经过选择性乙酰化或碱促进的分子内环化，以良好的总产率得到 2-amino-1,3-thiazin-4-ones。除了反应、条件和纯化步骤的简单性之外，这里介绍的方法还提供了高纯度的产品。X 射线衍射分析明确证实了代表性化合物的结构特征。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b24

文献信息

• Synthesis of allylic thiocyanates and novel 1,3-thiazin-4-ones from 2-(bromomethyl)alkenoates and S-nucleophiles in aqueous medium
  作者：Marcus M. Sá、Luciano Fernandes、Misael Ferreira、Adailton J. Bortoluzzi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.029

  日期：2008.2

  Allylic thiocyanates and novel heterocycles containing the 1,3-thiazin-4-one core are easily obtained in high yields and mild conditions by nucleophilic displacement of 2-(bromomethyl)alkenoates (derived from Morita–Baylis–Hillman adducts) with sulphur-centred nucleophiles in aqueous acetone at 25 °C. Treatment of allylic bromides with NaSCN gave the corresponding (Z)-2-(thiocyanomethyl)alkenoates

  通过亲核取代2-（溴甲基）链烯酸酯（衍生自Morita-Baylis-Hillman加合物）并以硫为中心，可以容易地以高收率和温和条件获得烯丙基硫氰酸酯和含有1,3-噻嗪-4-one核的新型杂环丙酮水溶液中的亲核试剂，温度为25°C。用NaSCN处理烯丙基溴化物得到相应的（Z）-2-（硫氰基甲基）链烯酸酯，然后与硫脲反应，然后进行碱性后处理，选择性地制备了（5 Z）-2-氨基-5-芳基-1,3 -噻嗪-4-酮。通过X射线衍射分析确认了结构分配。