2,5-dimethyl-6-phenylthieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one | 1217864-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-6-phenylthieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-6-phenylthieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 1217864-72-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: AIHIRIIHANVLIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-6-phenylthieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到2,5-dimethyl-6-phenylthieno[2,3-d][1,3]thiazin-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Thieno [2,3-d]嘧啶和-[1,3]恶嗪作为谷氨酸拮抗剂并研究其对人白细胞弹性蛋白酶的抑制作用

  摘要：

  一系列稠合的噻吩衍生物，即，噻吩并[2,3-代表d ]嘧啶，噻吩并[2,3- d ] [ 1，3 ]恶嗪和噻吩并[2,3- d ] [ 1，3 ]合成了具有共同的5-甲基-6-苯基取代模式的噻嗪。目标化合物，例如，7或8，被设计为2-氨基-4-甲基-5-苯基噻吩-3-羧酸乙酯，在GluR6红藻氨酸受体的拮抗剂的环状类似物。噻吩并[2,3- d ] [ 1，3 ]恶嗪-4-酮2（R = C 2 H ^5）被确定为新的强效抑制剂（IC 50 = 17μ中号这个受体亚型的）。还检查了对人白细胞弹性蛋白酶的抑制力2（R = C 2 H 5）。将该化合物表征为具有IC非共价抑制剂50 8.8μ值中号。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.375
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-5-苯基-噻吩-3-甲酰胺 、 乙酸酐 反应 1.5h， 生成 2,5-dimethyl-6-phenylthieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thieno [2,3-d]嘧啶和-[1,3]恶嗪作为谷氨酸拮抗剂并研究其对人白细胞弹性蛋白酶的抑制作用

  摘要：

  一系列稠合的噻吩衍生物，即，噻吩并[2,3-代表d ]嘧啶，噻吩并[2,3- d ] [ 1，3 ]恶嗪和噻吩并[2,3- d ] [ 1，3 ]合成了具有共同的5-甲基-6-苯基取代模式的噻嗪。目标化合物，例如，7或8，被设计为2-氨基-4-甲基-5-苯基噻吩-3-羧酸乙酯，在GluR6红藻氨酸受体的拮抗剂的环状类似物。噻吩并[2,3- d ] [ 1，3 ]恶嗪-4-酮2（R = C 2 H ^5）被确定为新的强效抑制剂（IC 50 = 17μ中号这个受体亚型的）。还检查了对人白细胞弹性蛋白酶的抑制力2（R = C 2 H 5）。将该化合物表征为具有IC非共价抑制剂50 8.8μ值中号。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.375