2-butylthiobuta-1,3-diene | 10574-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-butylthiobuta-1,3-diene
• 英文别名: 2-butylsulfanyl-buta-1,3-diene；2-Butylmercapto-butadien-(1,3)；2-Butylmercapto-buta-1,3-dien；1-buta-1,3-dien-2-ylsulfanylbutane
• CAS: 10574-92-2
• 化学式: C₈H₁₄S
• 分子量: 142.265
• InChiKey: NWXPJTIGGGFGGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-Butylsulfanyl-1-chloromethyl-allyl)-bis-(1,2-dimethyl-propyl)-borane 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到2-butylthiobuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氯丁-2-炔经烯基硼烷合成2-叔烷基丁-1,3-二烯和2-烷基硫丁-1,3-二烯

  摘要：

  在四氢呋喃中，由四取代乙烯和硼烷衍生的二烷基硼烷与1,4-二氯丁-2-炔和甲基锂的连续反应合成了2-t-Alkylbuta-1,3-dienes。使用烷硫基溴化镁代替甲基锂，通过类似的反应合成了2-烷硫基丁-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1039/c39870001629

文献信息

• Hoshi, Masayuki; Arase, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2693 - 2700
  作者：Hoshi, Masayuki、Arase, Akira

  DOI：——

  日期：——
• HOSHI, MASAYUKI;MASUDA, YUZURU;ARASE, AKIRA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1629-1631
  作者：HOSHI, MASAYUKI、MASUDA, YUZURU、ARASE, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 2-t-alkylbuta-1,3-dienes and 2-alkylthiobuta-1,3-dienes from 1,4-dichlorobut-2-yne via alkenylboranes
  作者：Masayuki Hoshi、Yuzuru Masuda、Akira Arase

  DOI：10.1039/c39870001629

  日期：——

  2-t-Alkylbuta-1,3-dienes were synthesized by the successive reaction of dialkylboranes, derived from tetrasubstituted ethenes and borane in tetrahydrofuran, with 1,4-dichlorobut-2-yne and methyl-lithium; 2-alkylthiobuta-1,3-dienes were synthesized by a similar reaction using alkylthiomagnesium bromides instead of methyl-lithium.

  在四氢呋喃中，由四取代乙烯和硼烷衍生的二烷基硼烷与1,4-二氯丁-2-炔和甲基锂的连续反应合成了2-t-Alkylbuta-1,3-dienes。使用烷硫基溴化镁代替甲基锂，通过类似的反应合成了2-烷硫基丁-1,3-二烯。