2-(4b-dimethylaminomethylene)-2-phenyl ethyl acetate | 72011-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4b-dimethylaminomethylene)-2-phenyl ethyl acetate
• 英文别名: ethyl 3-(N,N-dimethylamino)-2-phenylpropenoate；ethyl 3-(dimethylamino)-2-phenylacrylate；3-dimethylamino-2-phenyl-acrylic acid ethyl ester；3-Dimethylamino-2-phenyl-acrylsaeure-aethylester；Ethyl 3-(dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoate
• CAS: 72011-31-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: MZCVLVNHENCMRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-140 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4b-dimethylaminomethylene)-2-phenyl ethyl acetate 在 bisacenaphthalenethiophene 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到苯甲酰甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of singlet oxygen with enamino carbonyl systems. A general method for the synthesis of .alpha.-keto derivatives of lactones, esters, amides, lactams, and ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a025
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 苯乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-(4b-dimethylaminomethylene)-2-phenyl ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的β-烯氨基酯：吡唑酮和吡啶酮衍生物的合成。

  摘要：

  已经描述了使用烯氨基酯作为起始材料有效且方便地合成吡咯烷酮和吡啶酮。所得化合物的结构经光谱和元素分析证实。

  DOI：

  10.3390/molecules15064359

文献信息

• 一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109956930A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明公开了一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途，该抑制剂的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求所述。本发明的式I所示化合物，及其立体异构体、可药用盐、前药、溶剂化物、或水合物，对IDH1突变具有优异的抑制活性，能够用作IDH1突变抑制剂，用于制备靶向IDH1突变的抗肿瘤药物。
• Asymmetric Michael Addition Induced by (<i>R</i>)-<i>tert</i>-Butanesulfinamide and Syntheses of Chiral Pyrazolidinone Derivatives
  作者：Hong-Xiu Huang、Hui-Jing Wang、Ling Tan、Shu-Qing Wang、Pei Tang、Hao Song、Xiao-Yu Liu、Dan Zhang、Yong Qin

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01237

  日期：2016.11.4

  addition of (R)-N-tert-butanesulfinyl imidates 8 to α,β-unsaturated pyrazolidinone 3a has been developed to afford pyrazolidinones 10 possessing three contiguous stereocenters with good to excellent yield and excellent diastereoselectivity. A two-step conversion of reduction and cyclization provides the bicyclic pyrazolopiperidine 12 in a good yield. A series of pyrazolopiperidine derivatives 18 with a

  甲高度非对映迈克尔加成的（- [R ）- ñ -叔-butanesulfinyl亚胺酸酯8到α，β不饱和吡唑烷酮3A已被开发，得到吡唑烷酮10具有良好的三个邻接的立构中心，以优良产率和非对映选择性优良。还原和环化的两步转化以良好的产率提供了双环吡唑并哌啶12。通过烷基化或迈克尔加成立体选择性地合成一系列在C-3a处具有季碳中心的吡唑并哌啶衍生物18。
• Decombe, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10> 18, p. 133
  作者：Decombe

  DOI：——

  日期：——
• Gupton, John T.; Lizzi, Michael J.; Polk, Dale, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 12, p. 939 - 946
  作者：Gupton, John T.、Lizzi, Michael J.、Polk, Dale

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of singlet oxygen with enamino carbonyl systems. A general method for the synthesis of .alpha.-keto derivatives of lactones, esters, amides, lactams, and ketones
  作者：Harry H. Wasserman、Jeffrey L. Ives

  DOI：10.1021/jo00219a025

  日期：1985.9