ethyl 2-(2-cyanophenyl)acrylate | 1310555-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-cyanophenyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-cyanophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1310555-70-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: COHKTQJSLWQPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 ethyl 2-(2-cyanophenyl)acrylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到ethyl 1-(2-cyanophenyl)-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Spiro Oxindoles, Azaoxindoles, and Dihydroisoquinolone

  摘要：

  [image omitted] Formation of 1-aryl-4-oxo-cyclohexa(e)nonecarboxylates from the Diels-Alder cycloaddition of 2-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene and Danishefsky diene with aryl- and pyridylacrylates and further conversion thereof to spirocycles is described. This provides an efficient method for spiro oxindoles, azaoxindoles, and dihydroisoquinolones.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.492079
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯酸乙酯 、 2-氰基苯硼酸 以30%的产率得到ethyl 2-(2-cyanophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Spiro Oxindoles, Azaoxindoles, and Dihydroisoquinolone

  摘要：

  [image omitted] Formation of 1-aryl-4-oxo-cyclohexa(e)nonecarboxylates from the Diels-Alder cycloaddition of 2-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene and Danishefsky diene with aryl- and pyridylacrylates and further conversion thereof to spirocycles is described. This provides an efficient method for spiro oxindoles, azaoxindoles, and dihydroisoquinolones.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.492079

文献信息

• [EN] METHOD FOR MAKE-UP OR CARE OF KERATINOUS MATERIALS WITH ELECTROPHILIC MONOMER<br/>[FR] PROCEDE POUR LE MAQUILLAGE OU LE SOIN DE MATIERES KERATINIQUES AVEC UN MONOMERE ELECTROPHILE
  申请人：OREAL

  公开号：WO2007057780A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The invention relates to a cosmetic method for make-up or for non-therapeutic care of keratinous materials selected from the skin, the lips and the eyelashes, the method comprising: a. depositing at least one layer of a first composition on said keratinous materials; b. depositing at least one layer of a second composition on the layer or layers of said first composition; at least one of said first and second compositions containing at least one electrophilic monomer. According to a variant, the method comprises: a. mixing, at the time of use: at least one first composition containing a cosmetically acceptable medium and at least one electrophilic monomer, and at least one second composition containing a cosmetically acceptable medium then b. applying at least one layer of said mixture on the skin, the lips, and the eyelashes.
  [FR] La présente invention a trait à un procédé cosmétique pour le maquillage et le soin non thérapeutique de matières kératiniques parmi la peau, les lèvres et les cils, le procédé comprenant: a) le dépôt d'une première couche d'une première composition sur lesdites matières kératiniques; b) le dépôt d'une deuxième couche d'une deuxième composition sur la couche ou les couches de ladite première composition; au moins une desdites première et deuxième compositions contenant au moins un monomère électrophile. Selon une variante, le procédé comprend: a) le mélange, au moment de l'utilisation: d'au moins une première composition contenant un support cosmétiquement acceptable et d'au moins un monomère électrophile, et au moins d'une deuxième composition contenant un support cosmétiquement acceptable; suivie de b) l'application d'au moins une couche dudit mélange sur la peau, les lèvres et les cils.
• Facile Synthesis of Spiro Oxindoles, Azaoxindoles, and Dihydroisoquinolone
  作者：Sharada S. Labadie、Christa Parmer

  DOI：10.1080/00397911.2010.492079

  日期：2011.5.4

  [image omitted] Formation of 1-aryl-4-oxo-cyclohexa(e)nonecarboxylates from the Diels-Alder cycloaddition of 2-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene and Danishefsky diene with aryl- and pyridylacrylates and further conversion thereof to spirocycles is described. This provides an efficient method for spiro oxindoles, azaoxindoles, and dihydroisoquinolones.