6-chlorobenzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid | 2591-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chlorobenzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-4,5-methylenedioxybenzoic acid；6-chloro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid；6-Chlor-benzo[1,3]dioxol-5-carbonsaeure；6-chloro-benzo[1,3]dioxol-5-carboxylic acid；2-Chlor-4,5-methylendioxy-benzoesaeure；2-Chlor-4,5-dimethoxy-benzoesaeure；6-Chloro-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 2591-26-6
• 化学式: C₈H₅ClO₄
• 分子量: 200.578
• InChiKey: NDFQRSMGWGHELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorobenzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid 生成 6-Chloro-2H-1,3-benzodioxole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  GROHE, K.;ZEILER, H. -J.;METZGER, K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 barium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6%的产率得到6-chlorobenzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of small molecule agonists for the bombesin receptor subtype 3 (BRS-3) based on an omeprazole lead

  摘要：

  Starting from a weak omeprazole screening hit, replacement of the pyridine with a 1,3-benzodioxole moiety, modi. cation of the thioether linkage, and substitution of the benzimidazole pharmacophore led to the discovery of nanomolar BRS-3 agonists. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.033

文献信息

• [EN] NOVEL BENZODIOXOLES<br/>[FR] NOUVEAUX BENZODIOXOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004013120A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases, which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
• Acridine derivatives.<b>IV</b>. Synthesis, molecular structure, and antitumor activity of the novel 9-anilino-2,3-methylenedioxyacridines
  作者：Michio Kimura、Akira Kato、Ichizo Okabayashi

  DOI：10.1002/jhet.5570290112

  日期：1992.1

  deoxyribonucleic acid (DNA)-intercalating antitumor agents, novel 9-anilino-2,3-methylenedioxyacridines (twelve compounds) have been synthesized and evaluated for the activity against L1210 leukemia in vivo. A few of them possessed the same potency of the antitumor activity as 4′-(9-acridinylamino)methanesulfonyl-m-anisidine (amsacrine, m-AMSA), which is an important antitumor agent in clinical use. The molecular

  在新型一类脱氧核糖核酸（DNA）嵌入抗肿瘤药的生物学和物理研究中，合成了新型9-苯胺基2,3-亚甲基二氧ac啶（十二种化合物）并评估了其在体内对L1210白血病的活性。他们几个具有的抗肿瘤活性的相同的效力4' - （9-吖啶）甲磺酰米-anisidine（安吖啶，米-AMSA），这是在临床使用的重要的抗肿瘤剂。典型分子9a的分子结构通过使用单晶的X射线衍射法已经确定了该系列的化合物。X射线研究的结果表明，新型class啶衍生物具有在di啶环的2位和3位稠合的亚甲基二氧基。
• Benzodioxole derivatives
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20050143373A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to compounds of the general formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases such as obesity by selective modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及一般式的化合物及其药学上可接受的盐。该化合物通过选择性调节CB1受体，对于治疗和/或预防肥胖等疾病是有用的。
• 5-Cyclopropyl-5,8-dihydro-8-oxo-1,3-dioxolo-(4,5-g) chinolin-7-carbonsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakerielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0134485A2

  公开（公告）日：1985-03-20

  Die neue 5-Cyetopropyl-5,8-dihydro-8-oxo-1,3-dioxoto[4, 5-g]-chinolin-7-carbonsäure ist antibakteriell wirksam und soll als Arzneimittel verwendet werden. Sie wird in einer mehrstufigen Synthese hergestellt.

  新的 5-乙酰丙基-5,8-二氢-8-氧代-1,3-二氧代-1,3-喹啉并[4,5-g]-7-羧酸具有抗菌特性，可用作药物。它是通过多阶段合成法生产的。
• Compounds and methods of use thereof for treating tumors
  申请人：Georgetown University

  公开号：US10160716B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions including therapeutically or prophylactically effective amounts of such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also encompasses methods for treating or preventing diseases and disorders associated with abnormal cell growth, for example, treating or preventing cancer or tumor growth, which methods include administering to a mammal in need thereof a composition comprising a therapeutically or prophylactically effective amount of a compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括新型化合物及其药学上可接受的盐，以及包括治疗或预防有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐的组合物。本发明还包括治疗或预防与细胞异常生长有关的疾病和失调的方法，例如，治疗或预防癌症或肿瘤生长的方法，这些方法包括向有需要的哺乳动物施用包含治疗或预防有效量的本发明化合物或其药学上可接受的盐的组合物。