N-benzhydrylazetidin-3-one hydrochloride | 118972-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydrylazetidin-3-one hydrochloride
• 英文别名: 1-Benzhydrylazetidin-3-one hydrochloride；1-benzhydrylazetidin-3-one;hydrochloride
• CAS: 118972-99-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO*ClH
• 分子量: 273.762
• InChiKey: CZZSOMUDZAYRTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydrylazetidin-3-one hydrochloride 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 以80%的产率得到氮杂环丁烷-3-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  3-氧代和3-乙炔氮杂环丁烷衍生物的制备†

  摘要：

  关于3-亚乙基氮杂环丁烷-2-羧酸（＝聚肟二酸；1）的预期合成，已经研究了具有不同N-取代基的3-氮杂环丁酮的制备及其向3-亚乙基氮杂环丁烷的转化。稳定的结晶3-氮杂环丁酮盐酸盐（18），通过已知的1-（二苯基甲基）的氢解得到-3- azetidenone（4），在第一次进行了说明，从该关键中间体，3-氧氮杂环丁烷衍生的酰胺，例示通过苯甲酰胺12，可以以高收率制备氨基甲酸酯（例如17）和尿素（例如20）（方案3）。3-氮杂环丁烷酮与亚烷基（三苯基）膦烷的烯烃化仅对具有金字塔形N原子的衍生物（例如二苯甲基衍生物4）有效，而对于酰胺12或氨基甲酸酯17而言则是可用于生产的方法（方案4）。因此，具有酰胺N原子的3-亚烷基-氮杂环丁烷应通过在引入双键后交换N-取代基来制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710514
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮 、 盐酸 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAUMANN, HANS;DUTHALER, RUDOLF O., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 5, C. 1035-1041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 3-Oxo- and 3-Ethylideneazetidine Derivatives
  作者：Hans Bauman、Rudolf O. Duthaler

  DOI：10.1002/hlca.19880710514

  日期：1988.8.10

  The preparation of 3-azetidinones with different N-substituents and their transformation to 3-ethylideneazetidines has been studied in relation with a projected synthesis of 3-ethylideneazetidine-2-carboxylic acid (= polyoximic acid; 1). The stable crystalline 3-azetidinone hydrochloride (18), obtained by hydrogenolysis of the known 1-(diphenylmethyl)-3-azetidenone (4), is described for the first time

  关于3-亚乙基氮杂环丁烷-2-羧酸（＝聚肟二酸；1）的预期合成，已经研究了具有不同N-取代基的3-氮杂环丁酮的制备及其向3-亚乙基氮杂环丁烷的转化。稳定的结晶3-氮杂环丁酮盐酸盐（18），通过已知的1-（二苯基甲基）的氢解得到-3- azetidenone（4），在第一次进行了说明，从该关键中间体，3-氧氮杂环丁烷衍生的酰胺，例示通过苯甲酰胺12，可以以高收率制备氨基甲酸酯（例如17）和尿素（例如20）（方案3）。3-氮杂环丁烷酮与亚烷基（三苯基）膦烷的烯烃化仅对具有金字塔形N原子的衍生物（例如二苯甲基衍生物4）有效，而对于酰胺12或氨基甲酸酯17而言则是可用于生产的方法（方案4）。因此，具有酰胺N原子的3-亚烷基-氮杂环丁烷应通过在引入双键后交换N-取代基来制备。
• BAUMANN, HANS;DUTHALER, RUDOLF O., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 5, C. 1035-1041
  作者：BAUMANN, HANS、DUTHALER, RUDOLF O.

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Cundy, Darren J.; Chen, Jie, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 271 - 276
  作者：Katritzky, Alan R.、Cundy, Darren J.、Chen, Jie

  DOI：——

  日期：——