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4-carboxythioxanthone-10,10-dioxide
4-carboxythioxanthone-10,10-dioxide | 51763-19-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-carboxythioxanthone-10,10-dioxide
英文别名
9H-Thioxanthene-4-carboxylic acid, 9-oxo-, 10,10-dioxide;9,10,10-trioxothioxanthene-4-carboxylic acid
CAS
51763-19-0
化学式
C
14
H
8
O
5
S
mdl
——
分子量
288.281
InChiKey
HWWLQYBCAODZCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
592.3±49.0 °C(Predicted)
密度:
1.586±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
96.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
SDS
SDS:243a0daf7500bf5819cb2106280d85ec
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Cyanothioxanthone-10,10-dioxide
51763-20-3
C
14
H
7
NO
3
S
269.28
反应信息
作为反应物:
描述:
4-carboxythioxanthone-10,10-dioxide
在
氯化亚砜
、
氨
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
为溶剂, 生成
4-Cyanothioxanthone-10,10-dioxide
参考文献:
名称:
Cyclic sulphur compounds
摘要:
一些三环噻二氧杂蒽-10,10-二氧化物化合物,其中每个在1、2、3或4位被羧基或(5-四唑基)基取代,同时每个在5、6、7或8位可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基等取代基取代,以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物,可用于缓解或预防过敏症状。
公开号:
US04012499A1
作为产物:
描述:
9-oxothioxanthene-4-carboxylic acid
在
双氧水
、
溶剂黄146
作用下, 生成
4-carboxythioxanthone-10,10-dioxide
参考文献:
名称:
Antiallergic cyclic sulphur compounds
摘要:
某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物,其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代,且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代,以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物,对于缓解或预防过敏症状是有用的。
公开号:
US04103015A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4103015A
申请人:
——
公开号:
US4103015A
公开(公告)日:
1978-07-25
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