3,6-二苯基-1,2,4-噻嗪-5-醇 | 36214-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3,6-二苯基-1,2,4-噻嗪-5-醇
• 英文名称: 3,6-diphenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one
• 英文别名: 3,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-5-ol；3,6-diphenyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 36214-25-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: OVBZXBMCQXEFGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-266°
• 沸点：
  391.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  13 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二苯基-1,2,4-噻嗪-5-醇 在 镍 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-methyl-3,6-diphenyl-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  Konno, Shoetsu; Sagi, Mataichi; Agata, Mitsuko, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2241 - 2244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-diphenyl-1,2,4-triazine 4-oxide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,6-二苯基-1,2,4-噻嗪-5-醇
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The scope of functionalization of 1,2,4-triazines can be considerably extended via successive nucleophilic substitution of hydrogen (S-N(H)) and ipso-substitution. A convenient procedure has been developed for direct cyanation of 1,2,4-triazine 4-oxides with acetone cyanohydrin in the presence of triethylamine. The cyano group in the resulting 5-cyano-1,2,4-triazines is readily replaced by reactions with various aliphatic alcohols and amines.

  DOI：

  10.1023/a:1019631610505

文献信息

• Asymmetric triazines—XIII
  作者：Raffaello Fusco、Silvano Rossi

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80016-2

  日期：1958.1

  The reaction of phosphorus pentachloride with some 3:5-disubstituted-4-nitrosopyrazoles (dimethyl, diphenyl, methyl phenyl and phenyl carbomethoxy) has been investigated. Formation of a new class of compounds, 1-chloro-4-cyano-2:3-diazabuta-1:3-dienes, is described. By treatment with ammonia and subsequent alkali-induced cyclisation these substances are converted into 5-amino-as-triazines and reactions

  研究了五氯化磷与一些3：5-二取代的4-亚硝基吡唑（二甲基，二苯基，甲基苯基和苯基碳甲氧基）的反应。描述了新型化合物1-氯-4-氰基-2：3-二氮杂丁-1：3-二烯的形成。通过与氨和随后碱诱导的环化处理，这些物质被转化成5-氨基作为-triazines和后者的反应进行了研究。
• Nouvelles voies d'accès aux diaryl-3,6 hydroxy-5 triazines-1,2,4 à partir des nitriles α-thioéthers
  作者：Francis Pochat

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81968-7

  日期：1981.1

  Ar-C(CN)=NN=C(CN)-Ar and Ar-C(CN)=NNHCO-Ar′, easily prepared from the bromoderivatives Ar-CBr(SEt)-CN, afford in good yields, by heating in a basic medium, 3,6-diaryl-5 hydroxy-1,2,4-triazines.

  由溴代衍生物Ar-CBr（SEt）-CN容易制备的Ar-C（CN）= N = N = C（CN）-Ar和Ar-C（CN）= N = NH = CO-Ar'通过在碱性介质中加热3,6-二芳基-5羟基-1,2,4-三嗪可得到良好的收率。
• Jacobsen, Noel W.; Rose, Stephen E., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 5, p. 967 - 975
  作者：Jacobsen, Noel W.、Rose, Stephen E.

  DOI：——

  日期：——
• Neunhoeffer, Hans; Reichel, Diethard; Cullmann, Birgit, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 7, p. 631 - 640
  作者：Neunhoeffer, Hans、Reichel, Diethard、Cullmann, Birgit、Rehn, Ingrid

  DOI：——

  日期：——
• Konno, Shoetsu; Ohba, Setsuya; Agata, Mitsuko, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3259 - 3264
  作者：Konno, Shoetsu、Ohba, Setsuya、Agata, Mitsuko、Aizawa, Yuichi、Sagi, Mataichi、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——