(1R,2S)-5,7,19,21-tetrabromo-9,17-dioxa-11,15-diazapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-3(8),4,6,18(23),19,21-hexaene-10,16-dione | 1341220-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (1R,2S)-5,7,19,21-tetrabromo-9,17-dioxa-11,15-diazapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-3(8),4,6,18(23),19,21-hexaene-10,16-dione
• CAS: 1341220-12-9
• 化学式: C₁₉H₁₂Br₄N₂O₄
• 分子量: 651.931
• InChiKey: WJRDXYVWGYWUKR-GASCZTMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N,N-bis(3,5-dibromosalicylidene)-1,3-diaminopropane 在 三氢化钐 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到(1R,2S)-5,7,19,21-tetrabromo-9,17-dioxa-11,15-diazapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-3(8),4,6,18(23),19,21-hexaene-10,16-dione
  参考文献：
  名称：

  通过低价钛试剂（TiCl 4 / Sm） 一锅合成顺式-双嘧啶二氮杂庚酮衍生物†

  摘要：

  已经描述了制备顺式-双嘧啶二氮杂吡啶酮衍生物的有效和方便的方法。多种底物可以高收率参与该过程，从而使该方法适用于药物发现工作中的文库合成。反应的机理过程表明还原反应，偶联反应决定了产物的构型和一锅法环化。

  DOI：

  10.1039/c1ob05791j