N,N-bis(3,5-dibromosalicylidene)-1,3-diaminopropane | 86825-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N-bis(3,5-dibromosalicylidene)-1,3-diaminopropane
• 英文别名: N,N'-bis(3,5-bromo-salicylidene)propane-1,3-diamine；N,N'-propylenebis(3,5-dibromosalicylideneamine)；6,6'((1e,1'e)(Propane1,3diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2,4-dibromophenol)；2,4-dibromo-6-[3-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• CAS: 86825-49-2
• 化学式: C₁₇H₁₄Br₄N₂O₂
• 分子量: 597.926
• InChiKey: CABDKLMTLOLBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(3,5-dibromosalicylidene)-1,3-diaminopropane 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ni（II），Cu（II）和Zn（II）与源自3,5-二溴水杨醛的席夫碱配体的配合物的合成，光谱表征，晶体结构测定和抗菌活性

  摘要：

  三种新的M L型单核金属配合物（M = Ni，Cu和Zn），具有Salen型四齿（ONNO）Schiff碱，N，N'-双（3,5-二溴水杨亚基）-1,3-二氨基丙烷（H 2 L），已使用FT-IR制备并表征，11 H NMR和元素（CHN）分析。另外，通过单晶X射线衍射（SC-XRD）技术分析所有配合物的晶体结构。SC-XRD数据表明，在镍和铜络合物中存在单斜晶系，金属中心周围的配位球由螯合配体的两个氧原子和两个氮原子组成，形成方形平面几何形状，而锌络合物具有正交晶系，除了螯合配体中的原子外，水分子中的两个O原子还与Zn原子配位，形成扭曲的八面体几何形状。在体外的配位体和配合物的抗菌活性是通过把它们对革兰氏（+阳离子）阐述（金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌）克（-ve）（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）。所有合成的化合物均显示出对测试细菌菌株的显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129842
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 、 1,3-丙二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-bis(3,5-dibromosalicylidene)-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  Ni（II），Cu（II）和Zn（II）与源自3,5-二溴水杨醛的席夫碱配体的配合物的合成，光谱表征，晶体结构测定和抗菌活性

  摘要：

  三种新的M L型单核金属配合物（M = Ni，Cu和Zn），具有Salen型四齿（ONNO）Schiff碱，N，N'-双（3,5-二溴水杨亚基）-1,3-二氨基丙烷（H 2 L），已使用FT-IR制备并表征，11 H NMR和元素（CHN）分析。另外，通过单晶X射线衍射（SC-XRD）技术分析所有配合物的晶体结构。SC-XRD数据表明，在镍和铜络合物中存在单斜晶系，金属中心周围的配位球由螯合配体的两个氧原子和两个氮原子组成，形成方形平面几何形状，而锌络合物具有正交晶系，除了螯合配体中的原子外，水分子中的两个O原子还与Zn原子配位，形成扭曲的八面体几何形状。在体外的配位体和配合物的抗菌活性是通过把它们对革兰氏（+阳离子）阐述（金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌）克（-ve）（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）。所有合成的化合物均显示出对测试细菌菌株的显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129842

文献信息

• Ferromagnetic oxovanadium(IV) complexes chelated with tetrahalosalen ligands
  作者：Kei Fujiwara、Takayuki Ishida

  DOI：10.1016/j.poly.2011.02.035

  日期：2011.11

  been prepared and characterized, where each benzene ring was substituted with two halogen atoms in salen (H2salen = N,N′-disalicylideneethylenediamine). The X-ray diffraction study on 3,3′,5,5′-tetrachloro-, 3,3′,5,5′-tetrabromo-, and 4,4′,6,6′-tetrachlorosalen derivatives clarified their polymeric structure with the (–V O–)n repeating unit. The interatomic V···V distances are 3.710(3), 3.695(3), and 3

  摘要制备并表征了五种氧杂钒（IV）配合物[VO（X4salen）]，其中每个苯环被salen（H2salen = N，N'-二水杨基亚乙基二胺）中的两个卤素原子取代。3,3'，5,5'-四氯-，3,3'，5,5'-四溴-和4,4'，6,6'-四氯salen衍生物的X射线衍射研究阐明了它们的聚合物结构（-VO–）n重复单元。原子间的V···V距离分别为3.710（3），3.695（3）和3.749（3）A，比已知的[VO（salpn）]（3.83 A; H2salpn = N，N' -二水杨基亚丙基二胺）。通过将磁化率数据拟合到一维铁磁模型来确定交换耦合参数（J），得到2J / kB = 8.2–16 K，这在[VO（salen）]和[VO（salpn）中最大）] 家庭。
• One pot synthesis of cis-bispyrimidodiazepinone derivatives via low-valent titanium reagent (TiCl4/Sm)
  作者：Guolan Dou、Daqing Shi

  DOI：10.1039/c1ob05791j

  日期：——

  An efficient and convenient method for the preparation of cis-bispyrimidodiazepinone derivatives has been described. A variety of substrates can participate in the process with good yields, making this methodology suitable for library synthesis in drug discovery efforts. The mechanistic course of the reaction suggests the involvement of reduction, coupling which determine the products' configuration

  已经描述了制备顺式-双嘧啶二氮杂吡啶酮衍生物的有效和方便的方法。多种底物可以高收率参与该过程，从而使该方法适用于药物发现工作中的文库合成。反应的机理过程表明还原反应，偶联反应决定了产物的构型和一锅法环化。
• Crystal and electronic structure of poly-halogenated lanthanide Schiff base complex: Insights into halogen bond from structural and theoretical analysis
  作者：Qiong Wu、Meifen Huang、Tianyu Li、Liang Jiao、Yujiao Tu、Xindi Xu、Xun Ma、Hui Tian、Yongfeng Qiao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129054

  日期：2021.2

  explore the electronic structure and the influence of halogen bonds to the supramolecular networks of lanthanide Schiff base complexes, halogenated salen-type Schiff-base and cerium nitrate were chosen as starting materials and isolated a new salen-type cerium(IV) complex [CeIV(3,5Br-salpn)2] (1) where 3,5Br-salpn = N,N’-bis(3,5‑bromo salicylidene)-1,3-diaminopropane. The complex was investigated in the

  摘要 为探索电子结构及卤键对镧系元素席夫碱配合物超分子网络的影响，以卤代赛伦型席夫碱和硝酸铈为起始原料，分离出一种新型的赛伦型铈(IV)。 ) 复合物 [CeIV(3,5Br-salpn)2] (1) 其中 3,5Br-salpn = N,N'-双（3,5-溴水杨烯）-1,3-二氨基丙烷。通过单晶 X 射线衍射在固态下研究该配合物。结构分析表明，取代卤素原子在调节分子结构和超分子网络方面起着重要作用。卤素键的电子结构经理论计算证实，这揭示了一个有趣的现象，即不同取代基的溴原子的 σ-hole 呈现出截然不同的分子静电表面电位（5-Br：Vmax = 6.8 kcal/mol 和 3-Br：Vmax = 13.2 kcal/mol）。Hirshfeld 表面分析表明，涉及分子间接触的溴原子贡献了所有相互作用的 56.6%，表明溴原子在晶体结构中的重要作用。此外，荧光实验证明卤化配体对配合物的
• Structural and photolytic studies on new mononuclear and binuclear manganese complexes containing Schiff base ligands. The crystal structure of [Mn(μ-3,5-Brsalpn)(μ-O)]2·2DMF
  作者：M Maneiro、M.R Bermejo、M Fondo、A.M González、J Sanmartı́n、J.C Garcı́a-Monteagudo、R.G Pritchard、A.M Tyryshkin

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00719-7

  日期：2001.4

  Mononuclear and binuclear manganese Schiff base complexes containing substituted N,N ' -bis(salicylidene)propane-1,3-diamine ligands, H-2(Rsalpn) (R = 5-Br, 3,5-Br and 3,5-Cl), have been prepared and characterised by elemental analyses, IR and EPR spectroscopy, FAB and LDI-TOF mass spectrometry, cyclic voltammetry and magnetic measurements. The structure of [Mn(3,5-Brsalpn)O](2). 2DMF (5) has been determined by X-ray diffraction techniques. The compound has a dimeric structure with mu -oxo bridges and the ligand spanning both metal centres. The capacity of the complexes to oxidise phenothiazine and their ability to catalyse the photolysis of water have also been studied. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.