[3-[(E)-2-[4-[(E)-2-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane | 863314-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [3-[(E)-2-[4-[(E)-2-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 863314-48-1
• 化学式: C₄₆H₇₄O₄Si₄
• 分子量: 803.433
• InChiKey: QSUPISCGNWXMLJ-NBHCHVEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.56
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(E)-2-[4-[(E)-2-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-[(E)-2-{4-[(E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl}ethenyl]-1,3-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  Molecular Docking Studies of (1<i>E</i>,3<i>E</i>,5<i>E</i>)-1,6-Bis(substituted phenyl)hexa-1,3,5-triene and 1,4-Bis(substituted <i>trans</i>-styryl)benzene Analogs as Novel Tyrosinase Inhibitors

  摘要：

  我们模拟了蘑菇酪氨酸酶三维结构与我们的化合物的对接。从结构-酪氨酸酶抑制活性关系来看，化合物4、8和11显示出的活性与作为阳性对照的曲酸相似或更好。在具有相同取代基的苯类类似物中，化合物17、21和23的酪氨酸酶抑制效果显著较低。因此，我们确认在显示出比曲酸更好的酪氨酸酶抑制效果的化合物中，含有三烯类似物的化合物的酪氨酸酶抑制效果优于含有苯类类似物的化合物。对接模拟通过几个可能形成氢键相互作用的关键残基提出了化合物的作用机制。药效团模型强调了活性化合物的特征，包括4,4′-((1E,3E,5E)-己-1,3,5-三烯-1,6-二醇)二苯酚、5,5′-((1E,3E,5E)-己-1,3,5-三烯-1,6-二醇)双(2-甲氧基苯酚)和5,5′-((1E,3E,5E)-己-1,3,5-三烯-1,6-二醇)二苯-1,3-二醇，这些三烯衍生物在两个末端环上具有多个氢键基团。对接结果的合理性以及与药效团的吻合表明，可以方便地利用这些信息设计具有更强酪氨酸酶亲和力的抑制剂。

  DOI：

  10.1248/bpb.b12-00605
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醛 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [3-[(E)-2-[4-[(E)-2-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Molecular Docking Studies of (1<i>E</i>,3<i>E</i>,5<i>E</i>)-1,6-Bis(substituted phenyl)hexa-1,3,5-triene and 1,4-Bis(substituted <i>trans</i>-styryl)benzene Analogs as Novel Tyrosinase Inhibitors

  摘要：

  我们模拟了蘑菇酪氨酸酶三维结构与我们的化合物的对接。从结构-酪氨酸酶抑制活性关系来看，化合物4、8和11显示出的活性与作为阳性对照的曲酸相似或更好。在具有相同取代基的苯类类似物中，化合物17、21和23的酪氨酸酶抑制效果显著较低。因此，我们确认在显示出比曲酸更好的酪氨酸酶抑制效果的化合物中，含有三烯类似物的化合物的酪氨酸酶抑制效果优于含有苯类类似物的化合物。对接模拟通过几个可能形成氢键相互作用的关键残基提出了化合物的作用机制。药效团模型强调了活性化合物的特征，包括4,4′-((1E,3E,5E)-己-1,3,5-三烯-1,6-二醇)二苯酚、5,5′-((1E,3E,5E)-己-1,3,5-三烯-1,6-二醇)双(2-甲氧基苯酚)和5,5′-((1E,3E,5E)-己-1,3,5-三烯-1,6-二醇)二苯-1,3-二醇，这些三烯衍生物在两个末端环上具有多个氢键基团。对接结果的合理性以及与药效团的吻合表明，可以方便地利用这些信息设计具有更强酪氨酸酶亲和力的抑制剂。

  DOI：

  10.1248/bpb.b12-00605