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5-[2-Benzylanilino(morpholino)methylene]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane | 351001-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[2-Benzylanilino(morpholino)methylene]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane
英文别名
5-[(2-Benzylanilino)-morpholin-4-ylmethylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-[2-Benzylanilino(morpholino)methylene]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane化学式
CAS
351001-90-6
化学式
C24H26N2O5
mdl
——
分子量
422.481
InChiKey
IRLAVXLZEJPCRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic morpholino-substituted compounds
    摘要:
    Morpholino取代的吡啶并嘧啶、喹诺酮和苯并吡喃酮衍生物抑制磷脂酰肌醇(PI)3-激酶,这是一种调节血小板粘附过程的酶。因此,这些化合物具有抗血栓活性,以及其他药理特性。所声称的化合物由式(I)、(II)和(III)表示。PI3-激酶产生3-磷酸化PI第二信使,在血液流动条件下刺激血小板粘附。由于血小板粘附是血栓形成的一个必要步骤,这些化合物在这些条件下抑制PI3-激酶,从而抑制或防止血栓形成。这些化合物可用于治疗依赖PI3-激酶的疾病,包括心血管疾病,如冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死、血管再狭窄、动脉粥样硬化和不稳定型心绞痛;呼吸系统疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)和支气管炎;炎症性疾病;肿瘤,包括胶质瘤、前列腺癌、小细胞肺癌和乳腺癌等癌症,以及与白细胞功能紊乱相关的疾病,如自身免疫和炎症性疾病。
    公开号:
    US20030216389A1
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文献信息

  • Therapeutic Morpholino-Substituted Compounds
    申请人:Robertson Alan D.
    公开号:US20080206312A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Morpholino-substituted pyridopyrimidine, quinolone, and benzopyranone derivatives inhibit phosphoinositide (PI) 3-kinase, an enzyme that regulates platelet-adhesion processes. As a consequence, the compounds in question have anti-thrombotic activity, as well as other pharmaceutical properties. The compounds claimed are represented by formula (I), (II) and (III). PI 3-kinase generates 3-phosphorylated PI second messengers which stimulate platelet adhesion under blood-flow conditions. Because platelet adhesion is a necessary step in the formation of a thrombus, inhibition by these compounds of PI 3-kinase under such conditions inhibits or prevents thrombus formation. The compounds are useful in treating PI 3-kinase-dependent conditions including cardiovascular diseases such as coronary artery occlusion, stroke, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction, vascular restenosis, atherosclerosis, and unstable angina; respiratory diseases such as asthma, chronic obstructive pulmonary diseases (COPD), and bronchitis; inflammatory disorders; neoplasms including cancers such as glioma, prostate cancer, small cell lung cancer, and breast cancer; and diseases linked to disordered white blood cell function, such as autoimmune and inflammatory diseases.
    Morpholino取代的吡啶并[3,4-d]吡嗪、喹诺酮和苯并吡喃衍生物抑制磷脂酰肌醇(PI)3-激酶,一种调节血小板粘附过程的酶。因此,所述化合物具有抗血栓活性以及其他药物性质。所要求的化合物由公式(I)、(II)和(III)表示。PI 3-激酶产生3-磷酸化PI第二信使,在血流条件下刺激血小板粘附。由于血小板粘附是形成血栓的必要步骤,这些化合物在这种条件下抑制PI 3-激酶会抑制或预防血栓形成。这些化合物可用于治疗PI 3-激酶依赖性疾病,包括心血管疾病,如冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合症、急性心肌梗死、血管再狭窄、动脉粥样硬化和不稳定性心绞痛;呼吸系统疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和支气管炎;炎症性疾病;肿瘤,包括胶质瘤、前列腺癌、小细胞肺癌和乳腺癌等癌症;以及与白细胞功能紊乱有关的疾病,如自身免疫性和炎症性疾病。
  • THERAPEUTIC MORPHOLINO-SUBSTITUTED COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1257537B1
    公开(公告)日:2007-05-30
  • EP1257537A4
    申请人:——
    公开号:EP1257537A4
    公开(公告)日:2003-04-23
  • US6977255B2
    申请人:——
    公开号:US6977255B2
    公开(公告)日:2005-12-20
  • US7405211B2
    申请人:——
    公开号:US7405211B2
    公开(公告)日:2008-07-29
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