2-p-chlorobenzyl-6-methoxy-1-tetralone | 62085-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-p-chlorobenzyl-6-methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzyl)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；2-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 62085-82-9
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₂
• 分子量: 300.785
• InChiKey: ZRSJYBKKADSAIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-chlorobenzyl-6-methoxy-1-tetralone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以89%的产率得到2-p-chlorobenzyl-6-methoxy-1-tetralol
  参考文献：
  名称：

  Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1060 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-(4-chlorobenzylidene)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以79%的产率得到2-p-chlorobenzyl-6-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1060 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZYL AND BENZYLIDENE TETRALINS AND DERIVATIVES<br/>[FR] TETRALINES DE BENZYLE ET BENZYLIDENE ET DERIVES ASSOCIES
  申请人：UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED

  公开号：WO1999035115A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) A benzyl or benzylidene tetralin or a pharmaceutically acceptable salt of benzyl or benzylidene tetralin represented by general formula (I) in which: a) R1 completes a carbon-carbon double bond with the carbon at position 2, when x is two and R2 is hydroxyl or an oxyalkenyl, oxyalkynyl or oxyaryl group; b) R2 is hydroxyl or an oxyalkenyl, oxyalkynyl or oxyaryl group when x is one and the substituent at position 2 is bonded via a double bond; or c) R1 and R2 together comprise = O (in which case the substituent at position 2 is bonded via a single bond, x is two and X is not halogen); X is halogen, amino or nitro; and Y is hydroxyl or an alkoxy or aryloxy group.(FR) L'invention se rapporte à une tétraline de benzyle ou de benzylidène ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de tétraline de benzyle ou de benzylidène, représentée par la formule générale (I), dans laquelle a) R1 achève une double liaison carbone-carbone où le carbone est en position 2, lorsque x est égal à 2 et R2 est hydroxyle ou un groupe oxyalcényle, oxyalkynyle ou oxyaryle; b) R2 est hydroxyle ou un groupe oxyalcényle, oxyalkynyle ou oxyaryle lorsque x est égal à 1 et le substituant en position 2 est lié par une double liaison; ou c) R1 et R2 comportent conjointement = O (auquel cas le substituant en position 2 est lié par une liaison simple, x est égal à 2 et X n'est pas halogène); X est halogène, amino ou nitro; et Y est hydroxyle ou un groupe alcoxy ou aryloxy.

  该发明涉及一种苯yl或苯炔-四环烷类化合物（tertetracyclic benzene derivative）或其药品 acceptable 的盐，其化学式由一般公式（I）表示，其中： a)当x=2且R2为羟基或oxyalkenyl、oxyalkynyl或oxyaryl基时，R1与碳原子形成碳碳双键，该碳原子位于第2号位置； b)当x=1且第2号位置的取代基通过碳碳双键连接时，R2为羟基或oxyalkenyl、oxyalkynyl或oxyaryl基； 或 c)当且仅当R1和R2的结合等于一个氧原子（此时该取代基通过单键连接于第2号位置，且x=2，X并非卤素）；X为卤素、氨基或硝基；Y为羟基、甲氧基或aryloxy基。
• TEWARI, S. C.;RASTOGI, SHRI, NIVAS, INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 12, 1060-1064
  作者：TEWARI, S. C.、RASTOGI, SHRI, NIVAS

  DOI：——

  日期：——
• BENZYL AND BENZYLIDENE TETRALINS AND DERIVATIVES
  申请人：UNIVERSITY COLLEGE CARDIFFCONSULTANTS LTD.

  公开号：EP1044181A1

  公开（公告）日：2000-10-18
• Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1060 - 1064
  作者：Tewari, S. C.、Rastogi, Shri Nivas

  DOI：——

  日期：——