(R)-phenyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropanoate | 1338350-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-phenyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: phenyl (3R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1338350-57-4
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 371.263
• InChiKey: ZDAXLNKDHJUTDU-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-phenyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到(R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Binaphthol-Catalyzed Asymmetric Conjugate Arylboration of Enones

  摘要：

  Conjugate addition of arylboronates to alpha,beta-unsaturated ketones may be catalyzed by chiral binaphthols with enantioselectivities of up to 99:1. Best results were observed with 3,3'-dichloro-BINOL. This chemistry was applied to syntheses of intermediates for syntheses of (+)-indatraline and (+)-tolterodine.

  DOI：

  10.1021/ol202391r
• 作为产物：
  描述：

  diethyl phenylboronate 在 (S)-3,3'-dichloro-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-phenyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Binaphthol-Catalyzed Asymmetric Conjugate Arylboration of Enones

  摘要：

  Conjugate addition of arylboronates to alpha,beta-unsaturated ketones may be catalyzed by chiral binaphthols with enantioselectivities of up to 99:1. Best results were observed with 3,3'-dichloro-BINOL. This chemistry was applied to syntheses of intermediates for syntheses of (+)-indatraline and (+)-tolterodine.

  DOI：

  10.1021/ol202391r