2-Isopropyl-Δ¹-piperidin | 22977-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Isopropyl-Δ¹-piperidin
• 英文别名: 6-isopropyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine；6-Isopropyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridin；6-(Propan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyridine；6-propan-2-yl-2,3,4,5-tetrahydropyridine
• CAS: 22977-55-5
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: DTNQWHDADMHEQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropyl-Δ¹-piperidin 在 (R)-imine reductase from Streptomyces sp GF₃₅₈₇ 作用下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （R）-亚胺还原酶生物催化剂用于环亚胺的不对称还原。

  摘要：

  尽管可用于合成对映体纯的手性胺的生物催化剂的范围不断扩大，但现有的方法很少能提供仲胺的途径。为了解决这个缺点，我们过量表达了链霉菌属（Streptomyces sp。）的（R）-亚胺还原酶[（R）-IRED]的基因。GF3587在大肠杆菌中创建重组全细胞生物催化剂，用于不对称还原前手性亚胺。针对一组环状亚胺和两个亚胺离子筛选了（R）-IRED，结果显示该催化剂具有较高的催化活性和对映选择性。从亚胺前体的制备规模的生物碱（R）-亚氨酸的合成规模（90％收率； 99％ee）以克为单位进行。酶活性位点的同源模型，基于来自链霉菌的紧密相关的（R）-IRED的结构，

  DOI：

  10.1002/cctc.201402797
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Isopropyl-Δ¹-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Stabilities of stereoisomeric imine anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a039

文献信息

• SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190166837A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, Y, X and A have the meanings given in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中Q、V、T、W、Y、X和A具有描述中给出的含义，以及用于制备这些化合物的方法和用于控制动物害虫的用途。
• One-Pot Biocatalytic Cascade Reduction of Cyclic Enimines for the Preparation of Diastereomerically Enriched <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Thomas W. Thorpe、Scott P. France、Shahed Hussain、James R. Marshall、Wojciech Zawodny、Juan Mangas-Sanchez、Sarah L. Montgomery、Roger M. Howard、David S. B. Daniels、Rajesh Kumar、Fabio Parmeggiani、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1021/jacs.9b10053

  日期：2019.12.11

  C=C bonds of enimines (α,β-unsaturated imines). Preliminary studies suggest their hydrolysed ring-open ω-amino enones are the likely substrates for this step. When combined with imine reductase (IRED)-mediated C=N reduction, the result is an efficient telescoped sequence for the preparation of diastereomerically enriched 2-substituted saturated amine heterocycles.

  烯还原酶 (ERED) 催化缺电子 C=C 键的还原。在这里，我们报告了 ERED 催化的亚胺（α，β-不饱和亚胺）的 C=C 键的净还原的第一个例子。初步研究表明，它们水解的开环 ω-氨基烯酮可能是该步骤的底物。当与亚胺还原酶 (IRED) 介导的 C=N 还原结合时，结果是用于制备非对映异构富集的 2-取代饱和胺杂环的有效伸缩序列。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140046055A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，本发明提供了抑制极化丝激酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20140329819A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Compounds of the formula (I) or (I′), wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as pesticides.

  公式（I）或（I'）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• Acrylamide compounds for combating invertebrate pests
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150065343A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to acrylamide compounds which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes, and to a method for producing them. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及丙烯酰胺化合物，其可用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫，并提供了一种生产它们的方法。本发明还涉及一种使用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括该化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。