1-(2'-iodobenzoyl)-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine | 109240-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2'-iodobenzoyl)-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: (2-iodophenyl)-(6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)methanone
• CAS: 109240-85-9
• 化学式: C₁₃H₁₄INO
• 分子量: 327.165
• InChiKey: FFPYVAKHHZZZAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-iodobenzoyl)-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine 在 palladium diacetate 、 thallium(I) acetate 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以65%的产率得到10b-Methyl-3,10b-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过添加Tl（1）盐抑制分子内heck反应产物中的烯烃异构化。

  摘要：

  钯催化的环化生成具有螺环，稠环和桥环以及双取代异构体混合物的四取代碳中心的产物，在Tl（1）盐的存在下经过修饰可得到单一产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74860-x
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine 、 邻碘苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1-(2'-iodobenzoyl)-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过区域特异性分子内Heck反应合成稠环氮杂环

  摘要：

  一系列钯（在某些情况下为铑）催化的芳基碘化物和乙烯基溴化物在邻烯烃或杂芳环（吲哚，吡咯）上的区域特异性5-外-，6-内-和6-外-trig环化反应，导致宽各种稠环系统。在适当的情况下，该方法为创建四取代的碳中心提供了一种简便的方法。仅在少数情况下观察到产物中的双键异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90535-6

文献信息

• Palladium(II) catalysed construction of tetrasubstituted carbon centres, and spiro and bridged-ring compounds from enamides of 2-lodobenzoic acids
  作者：Ronald Grigg、Visuvanathar Sridharan、Paul Stevenson、Tanachat Worakun

  DOI：10.1039/c39860001697

  日期：——

  Various N-vinyl- and N-allyl-amides of 2-iodobenzoic acid undergo catalytic cyclisation in the presence of tetraethylammonium chloride and a palladium acetate-based catalyst system to generate a range of synthetically useful structural features including tetrasubstituted carbon centres, and spiro- and bridged-ring compounds, and in which 5-exo-trig cyclisations are kinetically favoured.

  2-碘苯甲酸的各种N-乙烯基和N-烯丙基酰胺在氯化四乙基铵和乙酸钯基催化剂体系的存在下进行催化环化反应，以产生一系列合成上有用的结构特征，包括四取代的碳中心和螺环和桥环化合物，其中5- exo - trig环化在动力学上是有利的。
• GRIGG, RONALD;SRIDHARAN, VISUVANATHAR;STEVENSON, PAUL;SUKIRTHALINGAM, SUK+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N1, C. 4003-4018
  作者：GRIGG, RONALD、SRIDHARAN, VISUVANATHAR、STEVENSON, PAUL、SUKIRTHALINGAM, SUK+

  DOI：——

  日期：——
• GRIGG R.; SRIDHARAN V.; STEVENSON P.; WORAKUN T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 23, 1697-1699
  作者：GRIGG R.、 SRIDHARAN V.、 STEVENSON P.、 WORAKUN T.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of fused ring nitrogen heterocycles via regiospecific intramolecular heck reactions
  作者：Ronald Grigg、Visuvanathar Sridharan、Paul Stevenson、Sukanthini Sukirthalingam、Tanachat Worakun

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90535-6

  日期：1990.1

  (and in some cases rhodium) catalysed regiospecific 5-exo-, 6-endo-and 6-exo-trig cyclisations of aryl iodides and vinyl bromides onto proximate alkenes or heteroaromatic rings (indole, pyrrole) lead to a wide variety of fused ring systems. In appropriate cases the methodology provides a facile approach to the creation of tetrasubstituted carbon centres. Double bond isomerisation in the product is only

  一系列钯（在某些情况下为铑）催化的芳基碘化物和乙烯基溴化物在邻烯烃或杂芳环（吲哚，吡咯）上的区域特异性5-外-，6-内-和6-外-trig环化反应，导致宽各种稠环系统。在适当的情况下，该方法为创建四取代的碳中心提供了一种简便的方法。仅在少数情况下观察到产物中的双键异构化。
• Suppression of alkene isomerisation in products from intramolecular heck reactions by addition of Tl(1) salts.
  作者：Ronald Grigg、Vani Loganathan、Vijayaratnam Santhakumar、Visuvanathar Sridharan、Andrew Teasdale

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74860-x

  日期：1991.1

  Palladium catalysed cyclisations creating products possessing spiro-, fused- and bridged-rings, and tetrasubstituted carbon centres as mixtures of double bond isomers are modified to give single products in the presence of Tl(1) salts.

  钯催化的环化生成具有螺环，稠环和桥环以及双取代异构体混合物的四取代碳中心的产物，在Tl（1）盐的存在下经过修饰可得到单一产物。