2-(2-Propan-2-yloxyphenyl)phenol | 214282-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Propan-2-yloxyphenyl)phenol
• CAS: 214282-72-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• mdl: MFCD25883629
• 分子量: 228.291
• InChiKey: LCMDTTHOXHEUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2-Propan-2-yloxyphenyl)phenol 、 2,2′-diisopropoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of reaction-ready 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin via palladium(ii)-catalysed intramolecular C–H functionalisation

  摘要：

  报道了首个6,6′-双吲哚和6,6′-双靛红骨架的合成，倒数第二步是通过Pd(II)催化的分子内C–H官能团化和Sandmeyer环化分别形成二杂环环系。

  DOI：

  10.1039/c002098b

文献信息

• Synthesis of reaction-ready 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin via palladium(ii)-catalysed intramolecular C–H functionalisation
  作者：Allan B. Gamble、Paul A. Keller

  DOI：10.1039/c002098b

  日期：——

  The first synthesis of a 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin scaffold is reported with the penultimate step being the formation of the di-heterocyclic ring by Pd(II)-catalysed intramolecular C–H functionalisation and Sandmeyer cyclisation, respectively.

  报道了首个6,6′-双吲哚和6,6′-双靛红骨架的合成，倒数第二步是通过Pd(II)催化的分子内C–H官能团化和Sandmeyer环化分别形成二杂环环系。