2,4-Dichloro-6-[[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl-ethylamino]ethyl-ethylamino]methyl]phenol | 1221226-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-6-[[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl-ethylamino]ethyl-ethylamino]methyl]phenol
• CAS: 1221226-12-5
• 化学式: C₂₀H₂₄Cl₄N₂O₂
• 分子量: 466.235
• InChiKey: NICULNQCGGMREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N-二乙基乙二胺 、 2,4-二氯酚 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到2,4-Dichloro-6-[[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl-ethylamino]ethyl-ethylamino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性钛Salan复合物：Salan和烷氧基配体的惊人相互作用

  摘要：

  本文介绍了多种烷基和卤素取代的钛salan醇盐的合成，生化评估和水解研究。所用醇盐的系统变化表明，大量的salan配体和不稳定配体的空间需求对于获得的生物活性都非常重要。令人惊讶的是，这两个因素并不相互独立。降低迄今为止无毒复合物的醇盐的空间需求量使其具有细胞毒性。因此，我们的数据表明，该复合物的总体大小对其生物活性具有很强的影响。要确定整个复合物的细胞毒性和空间需求之间的相关性是仅基于水解作用的改变还是与生物分子的相互作用，考察了复合物在水解条件下的行为以及转铁蛋白的影响。仅在其不稳定的烷氧基配体上不同的复合物给出相同的水解产物，具有相似的水解速率，但是显示出的细胞毒性在一个数量级的范围内变化。因此，似乎水解产物不是活性物质，而是未水解的复合物对于与生物分子的首次相互作用很重要。这促进了水解是一种排毒途径的想法。根据以上结论，氯取代的络合物[Ti（Ph 仅在其不稳定的烷氧基配体上不同的复

  DOI：

  10.1002/chem.200902312

文献信息

• Structure/Properties Relationship for Bis(phenoxyamine)Zr(IV)-Based Olefin Polymerization Catalysts: A Simple DFT Model To Predict Catalytic Activity
  作者：Gianluca Ciancaleoni、Natascia Fraldi、Roberta Cipullo、Vincenzo Busico、Alceo Macchioni、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1021/ma300343c

  日期：2012.5.22

  The productivity of a number of bis(phenoxyamine)Zr(IV)-based catalysts (bis(phenoxyamine) = N,N′-bis(3-R1-5-R2-2-O-C6H2CH2)-N,N′-(R3)2-(NCH2CH2N)) in ethene and propene polymerization was evaluated for different R1/R2/R3 combinations. In previous studies on this class we demonstrated that the cations that form upon precatalyst activation (e.g., by methylalumoxane) adopt a “dormant” mer-mer geometry

  多种基于双（苯氧基胺）Zr（IV）的催化剂的生产率（双（苯氧基胺）= N，N'-双（3-R 1 -5-R 2 -2-OC 6 H 2 CH 2）-对于不同的R 1 / R 2 / R 3组合，评估了乙烯和丙烯聚合中的N，N '-（R 3）2-（NCH 2 CH 2 N））。在对这一类的以前的研究，我们证明了阳离子即在前段催化剂活化（例如，由甲基铝氧烷）的形式采取“休眠”滨海聚体的几何形状，和吸热异构化到活动fac-fac几何形状是催化循环的必要第一步。因此，我们报告了催化剂活性与DFT计算的活性态和休眠态之间的能量差ΔE i之间的明显相关性。只有在对离子对进行计算时，相关性才成立，这并不像可能出现的那样明显，因为这些系统中的阴离子不在催化剂前沿。该发现提供了相对简单且快速的方法来预测相同类别的新催化剂的活性。