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6-(2-Aminophenyl)-3-(benzylsulfanyl)-1,2,4-triazin-5-ol | 55625-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-Aminophenyl)-3-(benzylsulfanyl)-1,2,4-triazin-5-ol
英文别名
6-(2-aminophenyl)-3-benzylsulfanyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
6-(2-Aminophenyl)-3-(benzylsulfanyl)-1,2,4-triazin-5-ol化学式
CAS
55625-11-1
化学式
C16H14N4OS
mdl
——
分子量
310.379
InChiKey
IISRTHZLTGBVMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于9,10-Dihydro-3H,4aH-1,3,9,10a-四氮杂菲蒽-4-酮基支架的西尼罗河病毒蛋白酶抑制剂的发现,合成和体外评估
    摘要:
    西尼罗河病毒(WNV)是黄病毒科的成员,是一种由蚊子传播的病原体,每年引起大量人类感染。目前尚无疫苗和抗病毒疗法可用于人类。在这项研究中,通过筛选一个小的非肽库确定了一种具有9,10-dihydro-3 H,4a H -1,3,9,10a-四氮杂蒽酮-4-one骨架的WNV NS2B–NS3蛋白酶抑制剂化合物。通过固溶相合成和筛选带有该支架的化合物的重点文库,优化了最初的结果。这导致了一个新颖的鉴定,非竞争性抑制剂(1A40,IC 50 = 5.41±0.45μ中号)的WNV NS2B–NS3蛋白酶。该手性化合物与WNV蛋白酶的分子对接表明1a40的S 对映异构体似乎干扰了NS2B辅因子与NS3蛋白酶结构域之间的生产性相互作用。(S ] -1a40是抑制WNV NS3蛋白酶的首选异构体。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200136
  • 作为产物:
    描述:
    靛红 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-(2-Aminophenyl)-3-(benzylsulfanyl)-1,2,4-triazin-5-ol
    参考文献:
    名称:
    基于9,10-Dihydro-3H,4aH-1,3,9,10a-四氮杂菲蒽-4-酮基支架的西尼罗河病毒蛋白酶抑制剂的发现,合成和体外评估
    摘要:
    西尼罗河病毒(WNV)是黄病毒科的成员,是一种由蚊子传播的病原体,每年引起大量人类感染。目前尚无疫苗和抗病毒疗法可用于人类。在这项研究中,通过筛选一个小的非肽库确定了一种具有9,10-dihydro-3 H,4a H -1,3,9,10a-四氮杂蒽酮-4-one骨架的WNV NS2B–NS3蛋白酶抑制剂化合物。通过固溶相合成和筛选带有该支架的化合物的重点文库,优化了最初的结果。这导致了一个新颖的鉴定,非竞争性抑制剂(1A40,IC 50 = 5.41±0.45μ中号)的WNV NS2B–NS3蛋白酶。该手性化合物与WNV蛋白酶的分子对接表明1a40的S 对映异构体似乎干扰了NS2B辅因子与NS3蛋白酶结构域之间的生产性相互作用。(S ] -1a40是抑制WNV NS3蛋白酶的首选异构体。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200136
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文献信息

  • COMPOUNDS THAT INHIBIT HUMAN DNA LIGASES AND METHODS OF TREATING CANCER
    申请人:TOMKINSON Alan E.
    公开号:US20100099683A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    Methods for treating cancer using compounds that inhibit human DNA ligases. Methods for using compounds that inhibit human DNA ligases to provide insights into the reaction mechanisms of human DNA ligases, for example to identify the human DNA ligase involved in different DNA repair pathways. Screening methods for compounds that inhibit human DNA ligases.
  • Compounds that inhibit human DNA ligases and methods of treating cancer
    申请人:University of Maryland, Baltimore
    公开号:US20140113891A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    Methods for treating cancer using compounds that inhibit human DNA ligases. Methods for using compounds that inhibit human DNA ligases to provide insights into the reaction mechanisms of human DNA ligases, for example to identify the human DNA ligase involved in different DNA repair pathways. Screening methods for compounds that inhibit human DNA ligases.
  • US8445537B2
    申请人:——
    公开号:US8445537B2
    公开(公告)日:2013-05-21
  • US9073896B2
    申请人:——
    公开号:US9073896B2
    公开(公告)日:2015-07-07
  • US9757375B2
    申请人:——
    公开号:US9757375B2
    公开(公告)日:2017-09-12
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