在 MRSA 感染宿主期间的凝血级联反应中,葡萄球菌被阻塞在
纤维蛋白凝块网内,宿主组织很难清除这些病原体,也使病原体引起致命的败血症。为了克服这种复杂性,这项工作旨在合成
吡唑基
吡啶类似物作为潜在的抗超级细菌剂,并使用简单的合成方案。使用光谱技术如 FTIR、NMR 和质谱对合成的
吡唑基
吡啶类似物进行表征。评价了所有合成的
吡唑基
吡啶类似物的体外抗菌活性。通过细胞内容物泄漏和
钾流出量的测量进一步证实了抗菌活性。采用
结晶紫染料技术对抗
生物膜活性进行了定性和定量研究。使用分子对接测试了化合物与 1NU7 和 1MWT 蛋白的结合能力,并将进一步的类似物暴露于动态模拟中。还检查了合成的化合物的 A
DMET 分析。据观察,与标准药物
万古霉素的 3(ag) 类似物相比,4(ag) 系列显示出潜在的抗菌活性。发现 4e 的 MIC 值为 30±0.4 µg/mL,并且还显示出优异的抗
生物膜活性。揭示的数据与葡萄凝酶