2,5-bis-tert-butylbenzaldehyde | 108667-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis-tert-butylbenzaldehyde
• 英文别名: 2,5-di-tert-butyl-benzaldehyde；2,5-Di-tert-butyl-benzaldehyd；2,5-Di-tert-butylbenzaldehyde；2,5-ditert-butylbenzaldehyde
• CAS: 108667-41-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: FFVMUEFTVAOXBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis-tert-butylbenzaldehyde 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2,5-di(tert-butyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Beets et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 570,582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二叔丁基苯 在 氯仿 、 2-硝基丙烷 、 sodium ethanolate 、 四氯化锡 、 sodium iodide 作用下， 生成 2,5-bis-tert-butylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Beets et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 570,582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing hexahydrofurofuranol derivative
  申请人：Ikemoto Tetsuya

  公开号：US20090176999A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides; a process for producing a compound (IV) comprising a step of reacting a compound (I) with a compound (II) in the presence of an optionally substituted cyclic secondary amine to obtain a compound (III) and a step of sequentially or simultaneously eliminating R 1 and R 2 from the compound (III), and then cyclizing the R 1 - and R 2 -eliminated compound to obtain the compound represented by the formula (IV); a process for producing a high purity compound (IV); an intermediate thereof; and a process for producing an intermediate.

  本发明提供了一种制备化合物（IV）的方法，包括在可选地取代的环状二级胺的存在下，将化合物（I）与化合物（II）反应以获得化合物（III），然后依次或同时从化合物（III）中消除R1和R2，然后环化R1和R2消除的化合物以获得由公式（IV）表示的化合物的步骤；制备高纯度化合物（IV）的方法；中间体及其制备方法。
• METHOD FOR PRODUCING HEXAHYDROFUROFURANOL DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1889826A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  The present invention provides; a process for producing a compound (IV) comprising a step of reacting a compound (I) with a compound (II) in the presence of an optionally substituted cyclic secondary amine to obtain a compound (III) and a step of sequentially or simultaneously eliminating R1 and R2 from the compound (III), and then cyclizing the R1- and R2-eliminated compound to obtain the compound represented by the formula (IV); a process for producing a high purity compound (IV); an intermediate thereof; and a process for producing an intermediate.

  本发明提供了；一种生产化合物(IV)的工艺，包括以下步骤：在任选取代的环状仲胺存在下，使化合物(I)与化合物(II)反应，得到化合物(III)；从化合物(III)中依次或同时消除R1和R2，然后使R1-和R2-消除的化合物环化，得到由式(IV)表示的化合物；一种生产高纯度化合物(IV)的工艺；其中间体；以及一种生产中间体的工艺。
• METHOD FOR PRODUCING SULFONATE
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2796455A1

  公开（公告）日：2014-10-29

  A sulfonate represented by formula (7): that is useful as a precursor for a chemotherapeutic medicament can be produced by a method for producing the sulfonate represented by formula (7) which comprises a step of reacting a sulfonic acid ester represented by formula (6): wherein R1 represents a C4 to C6 branched alkyl group, with sodium iodide or sodium hydroxide to obtain the sulfonate represented by formula (7).

  由式 (7) 代表的磺酸盐： 式（7）代表的磺酸盐的生产方法包括使式（6）代表的磺酸酯发生反应的步骤： 其中 R1 代表 C4 至 C6 支链烷基、 与碘化钠或氢氧化钠反应，得到式（7）所代表的磺酸盐。
• Maytansinoid derivatives, conjugates thereof, and methods of use
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11446389B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  Provided herein are maytansinoid compounds, derivatives thereof, conjugates thereof, and methods of treating or preventing proliferative diseases with the same.

  本文提供的是 maytansinoid 化合物、其衍生物、其共轭物，以及用它们治疗或预防增殖性疾病的方法。
• Kumar, Nitin; Kapoor, Ekta; Singh, Ramandeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 11, p. 1441 - 1450
  作者：Kumar, Nitin、Kapoor, Ekta、Singh, Ramandeep、Kidwai, Saqib、Kumbukgolla, Widuranga、Bhagat, Sunita、Rawat, Diwan S

  DOI：——

  日期：——