2,3,6-benzyl | 51740-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6-benzyl
• 英文别名: 2,3,6-trimethyl-benzyl；2,3,6-Trimethylbenzyl-Radikal
• CAS: 51740-01-3
• 化学式: C₁₀H₁₃
• 分子量: 133.213
• InChiKey: LTLPQUYOZYRYET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基萘 生成 2,3,6-benzyl 、 2,3,4-benzyl
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic Identification of Isomeric Trimethylbenzyl Radicals Generated from 1,2,3,4-Tetramethylbenzene

  摘要：

  使用针孔型玻璃喷嘴与电晕激发超音速膨胀相结合，从前体 1,2,3,4-四甲苯与大量惰性载气氦的电晕放电中记录可见电子振动发射光谱。光谱显示在电晕激发下由前体形成的喷射冷却苄基型自由基的 $D_1{\rightarrow}D_0$ 电子跃迁中存在一系列电子振动带。分析证实，由于从不同取代位置的甲基上除去氢原子，产生了两个异构基团：2,3,4-和2,3,6-三甲基苄基。对于每种异构产物，在基态电子态下确定了电子跃迁和一些振动模式频率。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.8.2751

文献信息

• Laser photolysis investigation of induced quenching in photoreduction of benzophenone by alkylbenzenes and anisoles
  作者：Katsuji Okada、Minoru Yamaji、and Haruo Shizuka

  DOI：10.1039/a707900a

  日期：——

  by electron transfer (ET) to produce the benzophenone anion (BP-) and corresponding cation (AD+) radicals with efficiencies, αET<1 whereas no chemical species were formed in Bz; and (2) photoreduction of 3BP* by ABs resulted in benzophenone ketyl radical (BPK) formation by benzylic hydrogen abstraction (HA) with efficiencies αHA<1 in Bz and ACN–H2O (4:1 v/v). The residual efficiency (αIQ: 1-αET or

  研究了在苯（Bz）和乙腈（ACN）与水（4：1 v / v）的混合物中烷基苯（AB）和苯甲醚衍生物（AD）淬灭三联体二苯甲酮（3 BP *）的过程。速率常数和效率由295 K处355 nm的纳秒激光闪光光解所确定。我们发现（1）可以控制ACN–H 2 O（4：1 v / v）中的AD使3 BP *失活通过电子转移（ET），以产生二苯甲酮阴离子（BP - ）和相应的阳离子（AD +）与效率自由基，α ET <1，而在的Bz未形成化学物种; 和（2）3的光还原ABs的BP *通过苄基氢提取（HA）导致二苯甲酮酮基（BPK）形成，在Bz和ACN–H 2 O中效率αHA <1 （4：1 v / v）。残留效率（αIQ：1- αET或1- αHA）归因于没有光化学产物的双分子过程，被称为“诱导猝灭（IQ）”。AD和AB的3 BP *的猝灭速率常数（k q）小于Bz和ACN–H 2 O的扩散极限（4：1