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p-chlorophenylazo p-chlorophenyl sulfone | 64170-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-chlorophenylazo p-chlorophenyl sulfone
英文别名
(E)-1-(4-Chlorobenzene-1-sulfonyl)-2-(4-chlorophenyl)diazene;4-chloro-N-(4-chlorophenyl)iminobenzenesulfonamide
p-chlorophenylazo p-chlorophenyl sulfone化学式
CAS
64170-89-4
化学式
C12H8Cl2N2O2S
mdl
——
分子量
315.18
InChiKey
PZBWKORSSLDLOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    447.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9a771a1a280011a43624d0756d5e84a4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    顺-环辛烯p-chlorophenylazo p-chlorophenyl sulfone四(三苯基膦)钯 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以5%的产率得到4-氯联苯
    参考文献:
    名称:
    在钯 (0) 催化下芳基并芳基砜对烯烃的芳基化
    摘要:
    在 80°C 下,芳基偶氮芳基砜与烯烃在苯中的钯 (0) 催化反应以良好的收率得到芳基取代的烯烃。二芳基钯 (II) 物种被提议作为该反应的中间体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.3575
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文献信息

  • Arylation of Olefins by Arylazo Aryl Sulfones under Palladium(0) Catalysis
    作者:Nobumasa Kamigata、Akira Satoh、Tetsuya Kondoh、Masayuki Kameyama
    DOI:10.1246/bcsj.61.3575
    日期:1988.10
    The palladium(0)-catalyzed reaction of arylazo aryl sulfones with olefins in benzene at 80°C gave aryl-substituted olefins in good yield. Diarylpalladium(II) species was proposed as an intermediate in this reaction.
    在 80°C 下,芳基偶氮芳基砜与烯烃在苯中的钯 (0) 催化反应以良好的收率得到芳基取代的烯烃。二芳基钯 (II) 物种被提议作为该反应的中间体。
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