8-Bromo-2-hydroxy-6-methylquinoxaline | 142245-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-Bromo-2-hydroxy-6-methylquinoxaline
• 英文别名: 8-bromo-6-methyl-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 142245-33-8
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: KFAPXXXOSSYJAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-2-hydroxy-6-methylquinoxaline 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-Methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-8-phenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel series of quinoxalines as inhibitors of c-Met kinase

  摘要：

  A series of quinoxaline inhibitors of c-Met kinase is described. The postulated binding mode was confirmed by an X-ray crystal structure and optimisation of the series was performed on the basis of this structure. Future directions for development of the series are discussed together with the identification of a novel quinoline scaffold.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.062
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-methyl-2-quinoxalinol 4-oxide 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound of Step D as a tan/yellow solid (15.29 g, 65%)的产率得到8-Bromo-2-hydroxy-6-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal benzodioxoles and benzodioxanes

  摘要：

  公开了I式化合物及其N-氧化物和农业适用盐，用于控制不良杂草。其中：T为O或S；W为单键，O，S或NR6；X为N或CH；Y为N或CH；Z为N或CR7，但当Z为CR7时，Y为N；R6为H，CH3或OCH3；m为1或2；R1，R2，R3，R4，R5和R7的定义如公开文件中所述。还公开了含有I式化合物的组合物以及一种控制不良杂草的方法，该方法涉及将I式化合物的有效量与杂草或其环境接触。

  公开号：

  US05633218A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE PYRIDOPYRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3KΒ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017060406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to substituted quinoxaline and pyridopyrazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pI3Kβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）所示的取代喹喹啉和吡啶吡嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作pI3Kβ抑制剂。本发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将上述化合物用作药物的用途。
• Substituted fused heterocyclic herbicides
  申请人：E. I Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05110347A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  The invention relates to certain substituted fused compounds of Formula I ##STR1## which are useful as herbicides, and their agriculturally suitable compositions, as well as methods for their use as general or selective preemergent or postemergent herbicides or as plant growth regulants.

  该发明涉及某些公式I的取代融合化合物，其可用作除草剂，以及其在农业中适用的组合物，以及其作为一般或选择性苗前或苗后除草剂或植物生长调节剂使用的方法。
• SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLIC HERBICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0559843A1

  公开（公告）日：1993-09-15
• SUBSTITUTED N-HETEROBICYCLIC HERBICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0559843B1

  公开（公告）日：1994-09-14
• QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3359533B1

  公开（公告）日：2021-11-17