cyclohexene ozonide | 284-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: cyclohexene ozonide
• 英文别名: 7,8,9-trioxa-bicyclo[4.2.1]nonane；7,8,9-Trioxa-bicyclo[4.2.1]nonan；Cyclohexen-ozonid (monomer)；Cyclohexen-ozonid；Cyclohexenozonid；7,8,9-Trioxabicyclo[4.2.1]nonane
• CAS: 284-22-0
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: HTGOQTRDXNHQJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexene ozonide 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 在 臭氧 作用下， 生成 trans-1,10-diphenyl-2,8-decadiene-1,10-dione
  参考文献：
  名称：

  环烯烃衍生物与稳定磷叶立德的反应

  摘要：

  摘要 来自环烯烃的臭氧化物与 2.2 当量的（三苯基正膦）乙酸甲酯或（三苯基正膦）苯乙酮反应，分别形成反式、反式-α,β,χ-不饱和二酸酯或二酮。捕获实验排除了反应涉及羰基氧化物中间体的可能性。

  DOI：

  10.1080/00397919208055421
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 臭氧 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 cyclohexene ozonide
  参考文献：
  名称：

  取代的环己烯的次要臭氧化物：新型污染物，其特征是使用负化学电离的碰撞诱导解离质谱法。

  摘要：

  最近的研究表明，环烯烃的二级恶臭氧化物是在大气反应中形成的，并且可能相对稳定。快速气相色谱法已表征了环己烯（1），1-甲基环己烯（2），4-异丙基-1-甲基环己烯（3）和4-异丙烯基-1-甲基环己烯（柠檬烯）（4）的次级ozonides（SOZ）电子电离（EI），正负化学电离（CI：氨，异丁烷和甲烷）和碰撞诱导解离（CID）质谱。发现EI和正CI谱均不适用于可重复分析。但是，负CI显示稳定（MH）（-）离子并有少量碎片。（MH）（-）离子的CID导致所有四个SOZ的简单且可重现的碎裂模式，m / z 18、44和60的损失分别定为H（2）O，CO（2）和C（2）H（4）O（2）或CO（3）。因此，阴性CI-MS-MS与快速气相色谱法相结合是鉴定环己烯的次级臭氧化物的首选方法。

  DOI：

  10.1016/j.chemosphere.2007.09.018

文献信息

• Harries, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 941
  作者：Harries

  DOI：——

  日期：——
• Criegee et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 1,28
  作者：Criegee et al.

  DOI：——

  日期：——
• Harries; Neresheimer, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2849
  作者：Harries、Neresheimer

  DOI：——

  日期：——
• Menzies; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2167
  作者：Menzies、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Harries; Seitz, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 941
  作者：Harries、Seitz

  DOI：——

  日期：——