N-(2-phenylethyl)perhydroazepine | 65530-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)perhydroazepine
• 英文别名: 1-phenethylazapine；1-phenethylazepane；1-phenethyl-azepane；N-Phenethyl-hexamethylenimin；1-(2-Phenylethyl)azepane
• CAS: 65530-43-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: MBIVTYPVRZKLGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-styrylazepane 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-phenylethyl)perhydroazepine
  参考文献：
  名称：

  Hydroamination of terminal alkynes with secondary amines catalyzed by copper: regioselective access to amines

  摘要：

  一种简单方便的铜催化芳基乙炔与二级胺的氢胺化反应已经进行，经过氢胺化产物（E-烯胺）还原后，简单地获得脂肪胺的途径。

  DOI：

  10.1039/c5cc02677f

文献信息

• A Mild One-Pot Conversion of Alkenes into Amines through Tandem Ozonolysis and Reductive Amination
  作者：Patrick Dussault、ShivaKumar Kyasa、Thomas Fisher

  DOI：10.1055/s-0030-1260244

  日期：2011.11

  The selective reduction of hydroperoxyacetals to aldehydes by sodium triacetoxyborohydride provides the basis for a mild one-pot synthesis of amines from alkenes. ozonolysis - hydroperoxyacetal - reductive amination - amine - sodium triacetoxyborohydride

  三乙酰氧基硼氢化钠将氢过氧缩醛选择性还原为醛，为从烯烃温和地一锅法合成胺提供了基础。 臭氧分解-氢过氧缩醛-还原胺化-胺-三乙酰氧基硼氢化钠
• Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090170922A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.

  本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑衍生物。这些产物具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。
• Shim, Sang Chul; Doh, Chil Hoon; Kim, Tae Jeong, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1383 - 1385
  作者：Shim, Sang Chul、Doh, Chil Hoon、Kim, Tae Jeong、Lee, Hak Ki、Kim, Ki Doo

  DOI：——

  日期：——
• SHIM, SANG CHUL;DOH, CHIL HOON;KIM, TAE JEONG;LEE, HAK KI;KIM, KI DOO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1383-1385
  作者：SHIM, SANG CHUL、DOH, CHIL HOON、KIM, TAE JEONG、LEE, HAK KI、KIM, KI DOO

  DOI：——

  日期：——
• US7495110B2
  申请人：——

  公开号：US7495110B2

  公开（公告）日：2009-02-24