3-benzoyl-5-ethyl-5-methyl-4-methyleneoxazolidin-2-one | 1360703-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-5-ethyl-5-methyl-4-methyleneoxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-Benzoyl-5-ethyl-5-methyl-4-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1360703-76-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: RCTLJOKWUIONLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-5-ethyl-5-methyl-4-methyleneoxazolidin-2-one 在 水 、 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88 mg的产率得到3-benzoyl-5-ethyl-4-(fluoromethyl)-4-hydroxy-5-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-炔丙基氨基甲酸酯的Exo-dig氨化/羟基氟化

  摘要：

  研究了炔丙基氨基甲酸酯的空前的环化/羟基氟化，得到4-氟甲基-4-羟基-恶唑烷酮。NaHCO 3和/或银催化有效地促进了反应。描述了带有手性甾体部分的炔丙基氨基甲酸酯的特殊行为。据报道，该方法在脲衍生物，高炔丙基化合物，内部炔烃和炔丙醇与异氰酸酯的一锅转化方面的扩展和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.04.002
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰异氰酸脂 在 碳酸氢钠 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-benzoyl-5-ethyl-5-methyl-4-methyleneoxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-炔丙基氨基甲酸酯的Exo-dig氨化/羟基氟化

  摘要：

  研究了炔丙基氨基甲酸酯的空前的环化/羟基氟化，得到4-氟甲基-4-羟基-恶唑烷酮。NaHCO 3和/或银催化有效地促进了反应。描述了带有手性甾体部分的炔丙基氨基甲酸酯的特殊行为。据报道，该方法在脲衍生物，高炔丙基化合物，内部炔烃和炔丙醇与异氰酸酯的一锅转化方面的扩展和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.04.002

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalyzed Domino Cyclization of Propargylic Alcohols and Benzoyl Isocyanates
  作者：Kyoung A Jo、Muchchintala Maheswara、Eunyoung Yoon、Yun Yeong Lee、Hoseop Yun、Eun Joo Kang

  DOI：10.1021/jo202102y

  日期：2012.3.16

  N-Hetereocyclic carbenes (NHCs) were found to be efficient catalysts for the cyclization of propargylic alcohols and isocyanates. Domino cyclization reactions were carried out using isopropyl-substituted imidazolium salt as a precatalyst, and a wide range of substituted oxazolidinones were obtained in high yields.

  发现N-杂环卡宾（NHC）是用于炔丙醇和异氰酸酯环化的有效催化剂。使用异丙基取代的咪唑鎓盐作为预催化剂进行多米诺环化反应，并以高收率获得了范围广泛的取代的恶唑烷酮。
• 5-Exo-dig aminocylization/hydroxyfluorination of propargylic carbamates
  作者：Antonio Arcadi、Marco Chiarini、Luana Del Vecchio、Fabio Marinelli

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.04.002

  日期：2018.7

  The reaction was effectively promoted by NaHCO3 and/or silver catalysis. The peculiar behavior of propargylic carbamates bearing a chiral steroidal moiety is described. Extensions and limitations of the procedure with respect to urea derivatives, homopropargyl compounds, internal alkynes and one-pot transformations of propargylic alcohols with isocyanates are reported.

  研究了炔丙基氨基甲酸酯的空前的环化/羟基氟化，得到4-氟甲基-4-羟基-恶唑烷酮。NaHCO 3和/或银催化有效地促进了反应。描述了带有手性甾体部分的炔丙基氨基甲酸酯的特殊行为。据报道，该方法在脲衍生物，高炔丙基化合物，内部炔烃和炔丙醇与异氰酸酯的一锅转化方面的扩展和局限性。