6-(trifluoromethyl)isoquinoline | 1194375-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)isoquinoline
• CAS: 1194375-62-6
• 化学式: C₁₀H₆F₃N
• mdl: MFCD11226967
• 分子量: 197.16
• InChiKey: FFXLPXFDDMEXSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trifluoromethyl)isoquinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、15.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1,2,3,4-四氢-6-三氟甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳族酸的脱氧氟化。

  摘要：

  通过用四氟化硫对肉桂酸和（杂）芳族羧酸进行脱氧氟化反应，合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸，苯胺和脂肪胺的原料，这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03011
• 作为产物：
  描述：

  6-异喹啉甲酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到6-(trifluoromethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳族酸的脱氧氟化。

  摘要：

  通过用四氟化硫对肉桂酸和（杂）芳族羧酸进行脱氧氟化反应，合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸，苯胺和脂肪胺的原料，这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03011

文献信息

• Ethynylation of Isoquinoline and Quinoline Derivatives with Calcium Carbide
  作者：Alireza Samzadeh-Kermani

  DOI：10.1055/s-0036-1590815

  日期：2017.10

  An operatically simple method for the ethynylation of isoquinolines and quinolines is described. The ionic adduct derived from an alkynoic ester and the N-heterocycle was attacked by calcium carbide to give the ethynylation product. The procedure uses tetrabutylammonium fluoride trihydrate as a catalyst in aqueous N , N -dimethylacetamide. Steric and electronic effects of various substituents on the

  描述了一种操作简单的异喹啉和喹啉乙炔化方法。衍生自炔酸酯和 N-杂环的离子加合物受到碳化钙的攻击，得到乙炔化产物。该程序使用四丁基氟化铵三水合物作为催化剂在 N, N-二甲基乙酰胺水溶液中。检查了各种取代基对反应结果的空间和电子效应。
• US4382932A
  申请人：——

  公开号：US4382932A

  公开（公告）日：1983-05-10
• US4396619A
  申请人：——

  公开号：US4396619A

  公开（公告）日：1983-08-02