4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridon | 77747-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridon
• 英文别名: 4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one；4-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dihydropyridin-6-one
• CAS: 77747-76-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: QTJAZIMBQSRVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridon 在 ammonium acetate 作用下， 以 丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-Phenyl-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  通过曼尼希碱的杂环，第 8 版 7,8-Dihydro-1,6-naphthyridin-5 (6H) -one

  摘要：

  滴定度 a partir de dimethylamino-3 propiophenones et d'amino-4 二甲基-6,6 四氢-1,2,5,6 pyridone-2 的内酰胺的合成

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180213
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-Dimethyl-6-methylsulfanyl-2,3-dihydro-pyridin-4-yl)-dimethyl-amine; hydriodide 在 氢氧化钾 作用下， 反应 20.0h， 以2.0 g的产率得到4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridon
  参考文献：
  名称：

  �ber das 4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridinthion bzw.-on und die entsprechenden Tautomeren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911085

文献信息

• Carboxamides of Dihydropyridin-2(1 H )-ones
  作者：Robert Weis、Armin Presser、Werner Seebacher

  DOI：10.1007/s00706-003-0018-0

  日期：2003.8.1

  3-Carboxamides and 3-carboxanilides of 6-alkyl and 6-aryldihydropyridin-2(1H)-ones have been prepared via different reaction pathways. All synthesized amides show hydrogen bonds in their NMR spectra. The 4-hydroxy compounds were obtained as a mixture of tautomers. Their configurations were elucidated by NMR experiments.
• Synthesis of Isomeric Isoxazolopyridinones
  作者：Robert Weis、Klaus Schweiger、Walter M. F. Fabian

  DOI：10.1007/pl00010140

  日期：1998.12

  Reaction of 4-methylamino-5,6-dihydropyridinone with acetyl chloride yielded exclusively the 3-acetyl derivative. When the methylamino group of the latter was removed by alkaline hydrolysis, a mixture of two hydroxy derivatives was formed. Those cyclized upon treatment with hydroxylamine exclusively to the isoxazolo[4,5-c]pyridinone, whereas the 4-methylamino analogue yielded, depending on pH, mainly the isoxazolo[4,3-c]pyridinone or the isoxazolo[4,5-c]pyridinone. The configurations of the latter compounds were established by NMR experiments.
• ZIGEUNER G.; SCHWEIGER K.; FUCHSGRUBER A., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 2, 187-197
  作者：ZIGEUNER G.、 SCHWEIGER K.、 FUCHSGRUBER A.

  DOI：——

  日期：——
• NIETSCH, K. -H.;TROSCHUETZ, R.;ROTH, H. J., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 2, 175-177
  作者：NIETSCH, K. -H.、TROSCHUETZ, R.、ROTH, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• �ber das 4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridinthion bzw.-on und die entsprechenden Tautomeren
  作者：Gustav Zigeuner、Klaus Schweiger、Alfred Fuchsgruber

  DOI：10.1007/bf00911085

  日期：1981.2