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4,6-di(methylthio)-2-phenylpyrimidine | 19068-91-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-di(methylthio)-2-phenylpyrimidine
英文别名
4,6-bis-methylsulfanyl-2-phenyl-pyrimidine;2-Phenyl-4,6-bis-methylmercapto-pyrimidin;2-Phenyl-4,6-bis(methylthio)pyrimidin;4,6-Bis(methylsulfanyl)-2-phenylpyrimidine
4,6-di(methylthio)-2-phenylpyrimidine化学式
CAS
19068-91-8
化学式
C12H12N2S2
mdl
——
分子量
248.373
InChiKey
IYKGNSVDIHUQCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有挑战性的嘧啶系列叶立德甜菜碱合成方法
    摘要:
    可用的内鎓盐-C̄HCN与酰基异氰酸酯及其硫代类似物的加合物进行易环化,在甲醇中由氯化氢促进,得到高产率的2-烷基(芳基)-4-羟基(巯基)-6-氧代-1,6 -二氢嘧啶-5-基-三苯基-氯化物适用于制备嘧啶系列的几种类型的内酯-甜菜碱,其结构通过化学转化和X射线衍射分析确定。尽管这些杂环亲核试剂具有介观特性,但它们仍以区域选择性方式烷基化,这证明该方法对于合成非磷酸化嘧啶衍生物非常重要,否则很难获得。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00425-5
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文献信息

  • A challenging synthetic approach to phosphonium ylide-betaines of the pyrimidine series
    作者:Luc Van Meervelt、Oleg B. Smolii、Nikolai I. Mishchenko、Dmitrii B. Shakhnin、Evgenii A. Romanenko、Boris S. Drach
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00425-5
    日期:1996.6
    several types of phosphonium ylide-betaines of the pyrimidine series, the structure of which was established by chemical transformations and X-ray diffraction analysis. Despite the mesomeric character of these heterocyclic nucleophilic agents, they are alkylated in a regioselective manner, which proves this approach to be important for the synthesis of non-phosphorylated pyrimidine derivatives, which
    可用的内鎓盐-C̄HCN与酰基异氰酸酯及其硫代类似物的加合物进行易环化,在甲醇中由氯化氢促进,得到高产率的2-烷基(芳基)-4-羟基(巯基)-6-氧代-1,6 -二氢嘧啶-5-基-三苯基-氯化物适用于制备嘧啶系列的几种类型的内酯-甜菜碱,其结构通过化学转化和X射线衍射分析确定。尽管这些杂环亲核试剂具有介观特性,但它们仍以区域选择性方式烷基化,这证明该方法对于合成非磷酸化嘧啶衍生物非常重要,否则很难获得。
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