cyclobutyl(pyrrolidin-1-yl)methanone | 1187369-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: cyclobutyl(pyrrolidin-1-yl)methanone
• CAS: 1187369-48-7
• 化学式: C₉H₁₅NO
• mdl: MFCD20355105
• 分子量: 153.224
• InChiKey: BICWXPWGVBDGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclobutyl(pyrrolidin-1-yl)methanone 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(chloro-cyclobutyl-methylene)-pyrrolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  [FR] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3的化合物，其中R1至R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2009112565A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 环丁基甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以74%的产率得到cyclobutyl(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  饱和酰胺的化学选择性 α,β-脱氢

  摘要：

  我们报告了一种在温和条件下在其他羰基存在下选择性 α,β-脱氢酰胺的方法。我们的策略依赖于亲电激活与原位选择性硒介导的脱氢作用相结合。α,β-不饱和产物以中等至优异的收率获得，并且它们的合成多功能性通过一系列转化得到证明。机理实验表明亲电子 Se IV物质的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201808794

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011082077A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Transition‐Metal‐Free Alkylation/Arylation of Benzoxazole via Tf ₂ O‐Activated‐Amide
  作者：Zhi‐Jie Niu、Lian‐Hua Li、Xue‐Yuan Liu、Yong‐Min Liang

  DOI：10.1002/adsc.201901078

  日期：2019.11.19

  A transition‐metal‐free approach to the alkylation/arylation of benzoxazole was developed by employing Tf2O‐activated‐amide as the alkylating/arylating reagent. The mild reaction conditions, and particularly insensitivity to air and water, further enhance the synthetic potential in pharmaceutical synthesis.

  通过使用Tf 2 O活化酰胺作为烷基化/芳基化试剂，开发了一种无过渡金属的苯并恶唑烷基化/芳基化方法。温和的反应条件，尤其是对空气和水的不敏感性，进一步提高了药物合成的合成潜力。
• New Friedel–Crafts strategy for preparing 3-acylindoles
  作者：Lian-Hua Li、Zhi-Jie Niu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c8ob02094a

  日期：——

  A new Friedel–Crafts acylation generates diverse high-biological value 3-acylindoles, and forms a new C–C bond under transition-metal-free conditions.

  一种新的Friedel-Crafts酰化反应在无过渡金属条件下生成多样化的高生物价值3-酰基吲哚，并形成新的C-C键。
• [EN] ISOQUINOLINYL TRIAZOLONE COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES ISOQUINOLÉINYLE-TRIAZOLONE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017173111A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Disclosed is a complex of a compound of Formula 1, a stereoisomer thereof, or a tautomer of the compound of Formula 1 or stereoisomer thereof, and a cyclodextrin, in which the complex is an amorphous solid. This disclosure also relates to materials and methods for preparing the complex, to pharmaceutical compositions which contain the complex, and to the use of the complex to treat Type I hypersensitivity reactions, autoimmune diseases, inflammatory disorders, cancer, non-malignant proliferative disorders, and other conditions associated with BTK.

  本公开揭示了一种化合物Formula 1的复合物，其立体异构体，或者Formula 1的衍生物或其立体异构体的互变异构体，以及环糊精，其中该复合物是一种非晶固体。本公开还涉及制备该复合物的材料和方法，包含该复合物的药物组合物，以及利用该复合物治疗I型超敏反应、自身免疫疾病、炎症性疾病、癌症、非恶性增殖性疾病和与BTK相关的其他病症的用途。
• Transition-metal-free multinitrogenation of amides by C–C bond cleavage: a new approach to tetrazoles
  作者：Lian-Hua Li、Zhi-Jie Niu、Ying-Xiu Li、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c8cc06324a

  日期：——

  regioselective synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles has been developed. By means of electrophilic amide activation, and further C–C bond cleavage and rearrangement, a diverse set of functionalized 1,5-DST derivatives were selectively constructed under mild conditions. As showcased in the mechanisms, the chemoselectivity is easily switched by the selection of the starting materials in the reaction.

  开发了一种无金属的全新的一锅多酰胺酰胺，用于化学和区域选择性合成1,5-二取代的四唑。通过亲电酰胺的活化，以及进一步的C–C键裂解和重排，在温和条件下选择性地构建了多种功能化的1,5-DST衍生物。如机理所示，通过选择反应中的起始原料可以容易地切换化学选择性。