2-(naphthalen-2-yl)ethyl acetate | 83053-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)ethyl acetate
• 英文别名: 2-Naphthalen-2-ylethyl acetate
• CAS: 83053-19-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: HUNLNFXXPWSFJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)ethyl acetate 在 盐酸 、 mercury(II) diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 rac-(1aR,4aR,10bR)-1,1a,3,4-tetrahydro-10bH-naphtho[2',1':2,3]cyclobuta[1,2-b]furan-10b-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚与萘的分子间和分子内光环加成

  摘要：

  异构体非共轭萘基烯醇醚双发色团（6）和（7）显示出明显不同的光反应性。前者经历[2 π + 2 π ]由环合加成小号1状态，而后者是相对耐光。两种氰基衍生物（4）和（5）均可产生分子内环加合物，但其加成方向与报道的分子间氰基萘-烯醇醚光反应所预测的相反。2,3-二氢呋喃经过特定的“头对头”内吞与萘发生光加成反应，但相反，2,3-二氢呋喃和这种芳烃的主要加合物具有“头对头” exo和“头对尾”内结构。加合物（18）经历一个浅显1,3-移，得到（4 π + 2 π）内加合物（19）。考虑到双色团的反应性和添加物的区域化学性质与S 1芳烃的1-位和2-位的相对电荷密度有关。

  DOI：

  10.1039/p19880000031
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基萘 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(naphthalen-2-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚与萘的分子间和分子内光环加成

  摘要：

  异构体非共轭萘基烯醇醚双发色团（6）和（7）显示出明显不同的光反应性。前者经历[2 π + 2 π ]由环合加成小号1状态，而后者是相对耐光。两种氰基衍生物（4）和（5）均可产生分子内环加合物，但其加成方向与报道的分子间氰基萘-烯醇醚光反应所预测的相反。2,3-二氢呋喃经过特定的“头对头”内吞与萘发生光加成反应，但相反，2,3-二氢呋喃和这种芳烃的主要加合物具有“头对头” exo和“头对尾”内结构。加合物（18）经历一个浅显1,3-移，得到（4 π + 2 π）内加合物（19）。考虑到双色团的反应性和添加物的区域化学性质与S 1芳烃的1-位和2-位的相对电荷密度有关。

  DOI：

  10.1039/p19880000031

文献信息

• Acetylation and formylation of alcohols with triphenylphosphine and carbon tetrabromide in ethyl acetate or ethyl formate
  作者：Hisahiro Hagiwara、Kimie Morohashi、Hitoshi Sakai、Toshio Suzuki、Masayoshi Ando

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00255-5

  日期：1998.5

  Alcohols were acetylated or formylated with triphenylphosphine and carbon tetrabromide in ethyl acetate or ethyl (or methyl) formate at room temperature. THP or TBDMS ether of primary alcohol got converted into formate or acetate under the experimental conditions employed in one pot operation.

  在室温下，在乙酸乙酯或甲酸乙酯（或甲基）中，用三苯膦和四溴化碳将乙醇乙酰化或甲酰化。在一锅操作中使用的实验条件下，伯醇的THP或TBDMS醚转化为甲酸酯或乙酸酯。
• Light-Stabilized Dynamic Materials
  作者：Hannes A. Houck、Eva Blasco、Filip E. Du Prez、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1021/jacs.9b05092

  日期：2019.8.7

  of polymer materials typically requires different wavelengths or additional heat to induce reversible covalent bond formation and dissociation. Here, we bypass the use of invasive triggers by introducing light-stabilised dynamic materials that can undergo a repeatable change in topology from a covalently crosslinked material into a liquid polymer formulation by switching one visible light source on-and

  聚合物材料的光响应适应性通常需要不同的波长或额外的热量来诱导可逆的共价键形成和解离。在这里，我们通过引入光稳定的动态材料来绕过侵入性触发器的使用，这些材料可以通过打开和关闭一个可见光源而经历从共价交联材料到液体聚合物配方的拓扑结构的可重复变化，而无需任何额外的触发器。具体来说，我们利用三唑啉二酮与萘的光-狄尔斯-阿尔德反应作为动态共价交联平台，使绿光诱导网络形成，而交联材料在室温下放置在黑暗中时通过自发的环回复坍塌。重要的，只要存在可见光，共价交联就会保持稳定，从而保持材料的结构完整性。这使得它们在一系列光导向应用中具有潜在用途，其中网络特性（例如刚度）可以通过最温和的触发因素进行调整：黑暗。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• US7544706B2
  申请人：——

  公开号：US7544706B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• US7547718B2
  申请人：——

  公开号：US7547718B2

  公开（公告）日：2009-06-16