(E)-2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enethioamide | 201280-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enethioamide
• 英文别名: (e)-2-Cyano-3-(3,4-dimethoxyphe-nyl)prop-2-enethioamide
• CAS: 201280-65-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: FRUZDUSVCVJDGL-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enethioamide 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.02h， 生成 6-(Carbamoyl-phenyl-methylsulfanyl)-5-cyano-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-N-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetanilides in synthesis of 4-aryl-5-arylcarbamoyl-6-methyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02321397
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enethioamide
  参考文献：
  名称：

  Bloxham, Jason; Dell, Colin P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 989 - 994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocycles Synthesis through Reactions of Nucleophiles with Acrylonitriles. 7. A Novel and Facile One-Step Synthesis of 4<i>H</i>-Thiopyrans
  作者：Fathy Fahim Abdel-Latif

  DOI：10.1246/bcsj.62.3768

  日期：1989.11

  Several new 4H-thiopyrans were synthesized via a facile one-step method. Structures and reaction mechanisms are also reported and supported by another synthetic routes.

  通过一种简单的一步法合成了几种新的4H-噻吡呋。还报告了它们的结构和反应机制，并由其他合成路线进行了支持。
• 1-(Cyanoacetyl)-3,5-dimethylpyrazole as Active Methylene Compound in Hantzsch-type Pyridine Synthesis: A Convenient and Highly Effective Approach to 3,5-Dicyano-4-(het)aryl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-thiolates
  作者：Victor V. Dotsenko、Sergey G. Krivokolysko、Victor P. Litvinov

  DOI：10.1007/s00706-007-0664-8

  日期：2007.6

  Reaction of 1-(cyanoacetyl)-3,5-dimethylpyrazole with ( E )-2-cyano-3-(het)arylprop-2-enethioamides was used for the synthesis of N -methylmorpholinium 3,5-dicyano-4-(het)aryl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-thiolates for the first time. The latter were also obtained in a multicomponent one-pot mode via the condensation of cyanothioacetamide with corresponding aldehydes and above 1-cyanoacetylpyrazole

  1-（氰基乙酰基）-3,5-二甲基吡唑与（ E ）-2-氰基-3-（杂）芳基丙-2-烯硫酰胺的反应用于合成 N- 甲基吗啉鎓 3,5-二氰基-4-（第一次）杂芳基-6-氧代-1,4,5,6-四氢吡啶-2-硫醇盐。后者也被在多组分单釜方式获得 经由 氰基硫代的缩合相应的醛和上述在存在1- cyanoacetylpyrazole Ñ 甲基吗啉在温和条件下。硫醇盐 1 以一对不同比例（从3：4至2：1）的 顺/ 反 -非对映异构 体形式存在 。
• Reaction of 3-Aryl-2-Cyanoprop-2-ene- Thioamides With Bromonitromethane: A new Method for the Synthesis of Functionalized 1,2,4-Thiadiazoles
  作者：V. V. Dotsenko、S. G. Krivokolysko

  DOI：10.1007/s10593-014-1507-2

  日期：2014.7

  ioamides with bromonitromethane leads to the products of oxidative dimerization, (2Е,2′E)-2,2′-(1,2,4-thiadiazole-3,5-diyl)bis(3-arylacrylonitriles). Their structure was confirmed by the counter synthesis through the oxidation of 3-aryl-2-cyanoprop-2-ene-thioamides by DMSO–HCl system.

  3-芳基-2-氰基丙-2-烯硫酰胺与溴硝基甲烷的反应导致氧化二聚化产物（2Å，2'E）-2,2'-（1,2,4-噻二唑-3,5-二基）双（3-芳基丙烯腈）。通过DMSO-HCl系统氧化3-芳基-2-氰基丙-2-烯硫基酰胺进行反合成，证实了它们的结构。
• Goncharenko, M. P.; Sharanin, Yu. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 7.2, p. 1218 - 1229
  作者：Goncharenko, M. P.、Sharanin, Yu. A.

  DOI：——

  日期：——