(R,S)-hydroxymethyl-3-tert-butyl-oxazolidine | 30315-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R,S)-hydroxymethyl-3-tert-butyl-oxazolidine
• 英文别名: (S)-3-(1,1-Dimethylethyl)oxazolidine-5-methanol；(3-tert-butyl-1,3-oxazolidin-5-yl)methanol
• CAS: 30315-47-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: UOAOHHKCFZRLLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己酰氯 、 (R,S)-hydroxymethyl-3-tert-butyl-oxazolidine 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R,S)-5-hexanoyloxymethyl-3-tert-butyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Hamaguchi, Shigeki; Yamamura, Hiroshi; Hasegawa, Junzo, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 5, p. 1509 - 1512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚甲基胺 、 缩水甘油 生成 (R,S)-hydroxymethyl-3-tert-butyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Hamaguchi, Shigeki; Yamamura, Hiroshi; Hasegawa, Junzo, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 5, p. 1509 - 1512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazole cardiovascular agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04064258A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  1-Alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol; 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene-N-alkyloxazolid ine and/or 2-substituted oxazolidine derivatives thereof, and methods of making such compounds. The compounds exhibit cardiovascular activity and are useful in the treatment of abnormal heart conditions in mammals. The compounds are also useful in the treatment of hypertension in mammals. The 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dines and derivatives are also intermediates for the 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s. The 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s can be prepared by base or acid hydrolysis of the corresponding 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dine or derivative; or by treatment of the corresponding 3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2,3-epoxypropane with the desired alkylamine. Similarly the 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dine or derivative can be prepared from the corresponding 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s via treatment with an aldehyde or ketone.

  1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2-丙醇；5-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基-N-烷氧噁唑啉和/或其衍生物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物具有心血管活性，可用于治疗哺乳动物的异常心脏病症。这些化合物还可用于治疗哺乳动物的高血压。5-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基)-N-烷氧噁唑啉和其衍生物也是1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2-丙醇的中间体。1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2-丙醇可以通过相应的5-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基)-N-烷氧噁唑啉或其衍生物的碱性或酸性水解制备；或通过用所需的烷基胺处理相应的3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2,3-环氧丙烷得到。同样，5-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基)-N-烷氧噁唑啉或其衍生物可以通过与醛或酮处理相应的1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰基噻唑-2-氧基)-2-丙醇制备。
• Ophthalmic compositions for treating elevated intraocular pressure
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0105996A1

  公开（公告）日：1984-04-25

  This invention relates to compositons of the R stereoisomeric form of β-adrenergic blocking agents that are topically effective in the treatment of elevated intraocular pressure. More particularly, it relates to compositions comprising the R stereoisomeric form of β-adrenergic blocking agents which are enriched with respect to the S stereoisomer thereof so that when applied topically to the eye there results a decreased intraocular pressure. In particular, this invention relates to compositions of (R)-(+)-1-tert-butylamino-3- [(4-morpholino-1,2,5-thiazol-3-yl)-oxy]- 2-propanol and ophthalmologically acceptable acid addition salts thereof and their use to lower intraocular pressure, especially in the treatment of ocular hypertension and glaucoma.

  本发明涉及局部有效治疗眼压升高的β-肾上腺素能阻断剂的R立体异构体形式的组合物。更具体地说，本发明涉及包含 R 立体异构体形式的 β-肾上腺素能阻断剂的组合物，该组合物相对于 S 立体异构体是富集的，因此当局部应用于眼部时，可降低眼内压。特别是，本发明涉及(R)-(+)-1-叔丁基氨基-3-[(4-吗啉基-1,2,5-噻唑-3-基)-氧基]-2-丙醇及其眼科学上可接受的酸加成盐的组合物，以及它们用于降低眼压，特别是用于治疗眼压过高和青光眼。
• US3982010A
  申请人：——

  公开号：US3982010A

  公开（公告）日：1976-09-21
• US4001421A
  申请人：——

  公开号：US4001421A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US4064257A
  申请人：——

  公开号：US4064257A

  公开（公告）日：1977-12-20