2-methanesulfonyl-5-methoxy-benzothiazole | 60516-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-methanesulfonyl-5-methoxy-benzothiazole
• 英文别名: 2-Methansulfonyl-5-methoxy-benzothiazol；5-methoxy-2-methylsulphonylbenzothiazole；5-methoxy-2-methylsulfonyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 60516-71-4
• 化学式: C₉H₉NO₃S₂
• 分子量: 243.307
• InChiKey: HMIVEKOLCIBGJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methanesulfonyl-5-methoxy-benzothiazole 在 sodium methylate 作用下， 生成 2,5-二甲氧基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  692.一些2-甲磺酰基-苯并恶唑的制备和反应活性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003311
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醚 在 二硫化碳 、 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 乙醇 、 水 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methanesulfonyl-5-methoxy-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  692.一些2-甲磺酰基-苯并恶唑的制备和反应活性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003311

文献信息

• Divergent S- and C-Difluoromethylation of 2-Substituted Benzothiazoles
  作者：Xiu Wang、Wenchao Ye、Taige Kong、Chenlu Wang、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03267

  日期：2021.11.5

  Two unprecedented and complementary synthetic strategies for S- and C-difluoromethylation of 2-substituted benzothiazoles have been developed by taking advantage of the remarkably different reactivity of CF2H– and 2-PySO2CF2– nucleophiles. A variety of structurally diverse difluoromethyl 2-isocyanophenyl sulfides and 2-difluoromethylated benzothiazoles were synthesized with these two new synthetic

  利用 CF 2 H和 2 - PySO 2 CF 2亲核试剂的显着不同反应性，开发了两种前所未有的互补合成策略，用于 2-取代的苯并噻唑的 S-和 C-二氟甲基化。用这两种新的合成方案合成了多种结构多样的二氟甲基 2-异氰基苯硫醚和 2-二氟甲基苯并噻唑。
• Anilinobenzothiazoles as antidepressants
  申请人：The Boots Company

  公开号：US03957999A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  New anilinobenzothiazoles are used for treating depression.

  新的苯并噻唑胺类化合物被用于治疗抑郁症。
• 二氯烯丙基醚类化合物、杀虫剂及其应用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN104974083B

  公开（公告）日：2017-12-15

  本发明公开了一种二氯烯丙基醚类化合物，其为下述通式（1）所示结构的化合物，式（1）。本发明还提供含有该化合物的杀虫剂，以及该杀虫剂在防治害虫方面的应用。根据本发明的二氯烯丙基醚类化合物，其具有优良的杀虫活性，特别是对鳞翅目的棉铃虫、小菜蛾、斜纹夜蛾和甜菜夜蛾等害虫具有特别优异的杀灭活性。
• Photoredox catalytic aminomethylation of sulfonylthiazoles
  作者：Li Meng、Jun Dong、Yan Tang、Hekun Yang、Long Sun、Jingchao Chen、Baomin Fan

  DOI：10.1039/d4gc00718b

  日期：——

  A photoredox catalytic aliphatic C(sp3)–H thiazolation of tertiary amines was developed, affording the biologically valuable alkylated thiazoles via the aminomethylation of sulfonylthiazoles. The reaction is metal and oxidant free, with a broad substrate scope that tolerates both aliphatic and aromatic amines. The successful applications in the gram-scale reaction and late-stage functionalization of

  开发了叔胺的光氧化还原催化脂肪族C(sp 3 )–H噻唑化反应，通过磺酰噻唑的氨甲基化提供具有生物价值的烷基化噻唑。该反应不含金属和氧化剂，底物范围广泛，可耐受脂肪胺和芳香胺。在室温温和条件下类药分子的克级反应和后期功能化中的成功应用证明了该方案的实用性和成本效益。
• US3957999A
  申请人：——

  公开号：US3957999A

  公开（公告）日：1976-05-18